Luminex FLEXMAP 3D Manual Del Usuario página 7

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FLEXMAP 3D Manual del usuario
Símbolo
5.4.1*
Riesgos biológicos. Indica la
existencia de posibles riesgos
biológicos asociados al dispositivo
médico.
**
Advertencia de punción/punto donde
se puede quedar atrapado.
W004#
Advertencia: haz láser. Advierte de la
existencia de un haz láser.
5016†
Fusible. Identifica las cajas de
fusibles o su ubicación.
Corriente alterna. Sirve para indicar,
5032†
en la placa de características, que el
equipo solo es adecuado para
corriente alterna y para identificar
los terminales pertinentes.
5.5.1*
Dispositivo médico de diagnóstico in
vitro. Identifica un dispositivo médico
diseñado para el diagnóstico in vitro.
§
Conformidad europea (marcado CE
de conformidad europeo).
Para uso diagnóstico in vitro.
Significado Símbolo
5041†
Precaución: superficie caliente. Indica que el
producto con la marca puede estar caliente y
que debería tocarse con cuidado.
**
Peligro de quemadura/superficie caliente.
**
Aplastamiento de la mano/fuerza en sentido
descendente.
5.1.4*
Fecha de caducidad. Indica la fecha tras la
cual no debe utilizarse el dispositivo médico.
5.1.2*
Representante autorizado en la Unión
Europea. Identifica a un representante
autorizado en la Unión Europea.
5.1.5*
Código del lote. Indica el código del lote del
fabricante que permite identificar el lote.
5.1.1*
Fabricante. Indica el fabricante del
dispositivo médico, tal y como se define en
las directivas 90/385/CEE, 93/42/CEE y
98/79/CE de la UE.
Significado
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