Condiciones De Funcionamiento; Condiciones De Almacenamiento Y Transporte; Instrucciones De Eliminación - Fisher&Paykel myAIRVO 2 Manual De Usuario

CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO

Temperatura ambiente
Humedad
Altitud
Modo de
funcionamiento
ADVERTENCIA
• No utilice la unidad a una altitud superior a 2000 m (6000 pies) ni fuera de un intervalo de temperatura de 18 - 28 °C
(64 - 82 °F). Esto podría afectar a la calidad de la terapia o causar lesiones al paciente.
Diseñado para cumplir los requisitos de:
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
IEC 60601-1-2:2014
ANSI/AAMI 60601-1:2005/(R) 2012
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:2014
EN 60601-1:2006 + A1:2013
ISO 80601-2-74:2017
Los accesorios conectados al puerto serie del dispositivo deben estar certificados por la norma IEC 60601-1 o
IEC 60950-1. Además, las configuraciones deben cumplir la norma del sistema IEC 60601-1-1. Quien conecte un equipo
adicional a la pieza de entrada o a la pieza de salida de la señal configurará un sistema médico y, por tanto, será
responsable de garantizar que el sistema cumpla los requisitos de la norma del sistema IEC 60601-1-1. En caso de duda,
consulte con el departamento de servicios técnicos o su representante local.
INSTRUCCIONES DE ELIMINACIÓN
Instrucciones de eliminación del dispositivo
Esta unidad contiene componentes electrónicos. No desechar con los residuos comunes. Envíelos a
Fisher & Paykel Healthcare o deséchela de acuerdo a las directivas locales para la eliminación de
componentes electrónicos. Deséchelos conforme a la directiva para los Residuos de Aparatos Eléctricos y
Electrónicos (RAEE) de la Unión Europea.
Instrucciones para la eliminación de consumibles
Coloque la interfaz, el tubo respiratorio y la cámara de agua en una bolsa de residuos al final de su vida útil
y deséchelos junto con los residuos normales.
18 - 28 °C (64 - 82 °F)
10-95 % HR
0-2000 m (6000 pies)
Funcionamiento continuo
La unidad cumple los requisitos de compatibilidad electromagnética de
la norma IEC 60601-1-2. En determinadas circunstancias, la unidad puede
afectar o verse afectada por equipos cercanos debido a los efectos de la
interferencia electromagnética. Una interferencia electromagnética excesiva
podría afectar a la terapia suministrada por la unidad. En caso de que esto
ocurra, pruebe a mover la unidad o la ubicación de la unidad que está
causando interferencias, o bien consulte a su proveedor de atención sanitaria.
Para evitar posibles interferencias, no coloque ninguna parte del dispositivo
o de sus accesorios a menos de 30 cm (12 pulgadas) de cualquier equipo
portátil o móvil de comunicación por radiofrecuencia.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y
TRANSPORTE
myAIRVO
Temperatura ambiente
Humedad
Kits de tubo y cámara
Temperatura ambiente
Humedad
La unidad puede tardar hasta 24 horas en calentarse o enfriarse
desde la temperatura de almacenamiento mínima o máxima,
antes de que esté lista para utilizarse.
B – 16
-10 - 60 °C (14 - 140 °F)
10 - 95 % HR, sin condensación
-10 - 50 °C (14 - 122 °F)
10 - 95 % HR, sin condensación