CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT
Température ambiante
Humidité
Altitude
Mode de
fonctionnement
AVERTISSEMENT
• Ne pas utiliser l'appareil à une altitude supérieure à 2 000 m (6 000 pieds) ou hors de la plage de températures
comprises entre 18 et 28 °C (64 - 82 °F). Une utilisation dans ces conditions peut affecter la qualité du traitement ou
blesser le patient.
Conçu pour répondre aux exigences
des normes suivantes :
CEI 60601-1:2005 + A1:2012
CEI 60601-1-2:2014
ANSI/AAMI 60601-1:2005/(R) 2012
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:2014
EN 60601-1:2006 + A1:2013
ISO 80601-2-74:2017
L'équipement accessoire branché au port série de l'appareil doit être certifié conformément à la norme CEI 60601-1 ou
CEI 60950-1. De plus, toutes les configurations doivent être conformes à la norme CEI 60601-1-1. Toute personne qui
connecte un équipement supplémentaire à l'entrée ou à la sortie du signal configure un système médical et doit par
conséquent s'assurer que le système est conforme aux exigences de la norme CEI 60601-1-1. En cas de doute, consulter
le service technique ou votre représentant local.
INSTRUCTIONS POUR L'ÉLIMINATION
Instructions pour l'élimination de l'appareil
Ce dispositif contient des pièces électroniques. Ne pas jeter avec les ordures ménagères. Renvoyer à
Fisher & Paykel Healthcare ou éliminer selon les directives locales pour les déchets électroniques. Éliminer selon
la directive de l'Union européenne relative aux déchets d'équipements électroniques et électriques (DEEE).
Instructions pour l'élimination des consommables
À la fin de leur vie, placer l'interface, le circuit respiratoire et la chambre d'humidification dans un sac et les
jeter avec les ordures ménagères.
18 à 28 °C (64 à 82 °F)
10 à 95 % d'HR
0 à 2 000 m (6 000 pieds)
Fonctionnement continu
L'appareil est conforme aux exigences de compatibilité électromagnétique
CEI 60601-1-2. Dans certains cas, l'appareil peut affecter ou être affecté par
d'autres équipements se trouvant à proximité, en raison des interférences
électromagnétiques. Des interférences électromagnétiques excessives peuvent
affecter le traitement administré par l'appareil. Si cela se produit, déplacer
l'appareil ou la cause de la perturbation, ou consulter votre prestataire de
soins. Afin d'éviter des interférences potentielles, ne placer aucune partie de
l'appareil et aucun accessoire à moins de 30 cm (12") d'un équipement de
radiocommunication portable ou mobile.
CONDITIONS DE STOCKAGE ET
DE TRANSPORT
myAIRVO
Température ambiante
Humidité
Kits tubulures + chambre
Température ambiante
Humidité
L'appareil peut nécessiter jusqu'à 24 heures pour chauffer ou
refroidir en fonction de la température de stockage minimale ou
maximale avant d'être prêt à l'emploi.
C – 16
-10 à 60 °C (14 à 140 °F)
10 à 95 % d'HR, sans
condensation
-10 à 50 °C (14 à 122 °F)
10 à 95 % d'HR, sans
condensation