Utilisation Prévue; Avertissements D'ORdre Général; Avertissements Relatifs À La Lampe Frontale - Sunoptic Surgical SSL-5500 Manual De Uso

1. UTILISATION PRÉVUE
Nous vous remercions pour l'achat de votre nouveau système Headlight LED-5500 !
Ce système de lampe frontale chirurgicale Headlight LED-5500 à LED est conçu pour
fournir une lumière LED à haute intensité pour éclairer un site opératoire. Le système LED-
5500 est une lampe frontale portable fonctionnant sur batterie avec un point réglable qui
fait appel à une LED à niveau d'éclairement variable.
Le système LED-5500 inclut également une jauge de batterie intégrée située sur le module
de contrôle sur un côté du serre-tête. La durée de vie de la batterie augmente lorsque vous
diminuez l'intensité de l'émission lumineuse. La jauge de la batterie est très pratique, et
l'utilisateur devra disposer d'un éclairage d'appoint pour toute application lors de l'utilisation
de ce système; référez-vous pour cela aux avertissements d'ordre général.
2. AVERTISSEMENTS D'ORDRE GÉNÉRAL
2.1 Avertissements relatifs à la lampe frontale
•
L'utilisateur de ce produit devra se familiariser avec son utilisation et son entretien.
•
L'utilisateur devra lire le manuel attentivement et intégralement avant d'utiliser ce produit
à des fins cliniques.
•
Avant chaque intervention, vérifiez soigneusement l'état de charge de la batterie afin de
garantir une durée optimale lors de l'intervention, et assurez-vous de disposer d'une
batterie d'appoint chargée à portée de main.
•
Les lampes frontales LED à haute intensité génèreront un peu de chaleur en plus de la
lumière. La haute intensité de ces LED peut provoquer une sensation de chaleur au
toucher. Cela est tout à fait normal.
•
La source de lumière peut causer des dommages aux yeux lorsqu'on la regarde
directement sans protections oculaires.
•
L'utilisateur est responsable de déterminer si l'interruption de l'émission lumineuse
créera un risque inacceptable. Si cette détermination est faite, des arrangements (tel
qu'un module illuminateur en veille) devraient être mise en place afin de réduire les
risques.
•
Les utilisateurs sont responsables de fournir des systèmes d'éclairage d'appoint pour
votre application lors de l'utilisation de cet appareil.
•
Le module illuminateur génère un faisceau lumineux (intensité lumineuse par unité de
surface) hautement concentré. Un personnel dûment qualifié devra déterminer une
distance de travail sécuritaire et le un réglage de la luminosité pour chaque application.
•
Non recommandé pour une utilisation en présence de mélanges anesthésiques
inflammables avec de l'air, de l'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
•
Pour éviter tout risque d'incendie ou de choc électrique, n'ouvrez ou n'exposez pas le
module illuminateur à la pluie ou à l'humidité. Confiez toute réparation à un personnel
qualifié uniquement.
•
La lampe frontale devra être utilisé uniquement avec des batteries approuvées fournies
par Sunoptic Technologies. Pour commander des batteries supplémentaires, veuillez
appeler le service après-vente au 1-877-677-2832 (+1-904-737-7611 depuis l'étranger)
•
L'utilisateur devra s'assurer que les ouvertures d'aération situées sur le module de
lampe frontale ne sont pas obstruées ou bloquées afin de permettre à la lampe frontale
de recevoir le refroidissement nécessaire afin d'éviter tout arrêt provoqué par une
surchauffe.
LIT-237 Sunoptic Surgical
Rév. C
®
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(Français)