Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Açık/Çıplak stentler tam olarak yerleştirildikten sonra kesinlikle
çıkarılmamalıdır (bkz. Kontrendikasyonlar).
6. Potansiyel komplikasyonlar
Niti-S ve ComVi Stentin kullanımı ile ilişkili potansiyel
komplikasyonlar şunlardır (ancak bunlarla da sınırlı değildir):
Prosedürle İlgili Komplikasyonlar
Kanama
Stentin yanlış yerleştirilmesi ya da yetersiz genişlemesi
Acı
Ölüm (Normal hastalık progresyonuna bağlı nedenler dışında)
İntestinal perforasyon
Stent Yerleştirme Sonrası Komplikasyonlar
Kanamalar
Acı
Perforasyon
Bağırsak impaksiyonu
Stentin yanlış yerleştirilmesi veya yerinin değişmesi
Stent oklüzyonu
Aşırı büyümüş tümörün
İçe doğru büyümüş tümör
Stent çatlağı
Ateş
Yabancı cisim hissi
Ölüm (Normal hastalık progresyonuna bağlı nedenler dışında)
Sepsis
Akut Kolesistit
Pankreatit
Kolanjit/Kolestaz
Kabızlık
Diyare
Enfeksiyon
Karaciğer apsesi
Peritonit
Tortu oklüzyonu
Ülser oluşumları
7. Gereken ekipman
Perkütan Yerleştirme
· En az 180 cm uzunluğunda 0,035 inç (0,89 mm) kılavuz tel
(tercihen sert veya ekstra sert)
· Stent ve introdüser sistemi için uygun şekilde boyutlandırılmış
introdüser kılıfı (7 Fr veya daha büyük [açık], 8 Fr [kapalı])
Endoskopik Yerleştirme
· En az 450 cm uzunluğunda 0,035 inç (0,89 mm) kılavuz tel
(tercihen sivri tel)
· Stent ve introdüser sistemi için uygun şekilde boyutlandırılmış
introdüser kılıfı
· Cihaz kanalı (8Fr ya da daha geniş açık ve kapalı, 3,7 mm
çalışma kanalı) için uygun bir şekilde boyutlandırılmış
endoskop sistemi
Kısa tel introdüser sistemi
· Kısa tel kilitleme cihazı
· Minimum 3,2 mm çalışma kanalına sahip endoskop
· 0,035 inç (0,89 mm) sert kılavuz tel
Publicidad
