FujiFilm SonoLite S Serie Guia Del Usuario página 31

Vorbereitung
Die Empfehlungen des Desinfektionsmittelherstellers hinsichtlich der geeigneten
Personenschutzausrüstung (PSA), wie Schutzbrillen und -handschuhe, befolgen.
Das System und den Schallkopf untersuchen, um sicherzustellen, dass keine inakzeptablen
Beschädigungen wie Rost, Verfärbungen, Lochfraß und Risse in den Dichtungen vorliegen. Das Gerät bei
offensichtlicher Beschädigung nicht mehr verwenden und an FUJIFILM SonoSite oder Ihren örtlichen
Kundendienstvertreter wenden.
Überprüfen, ob die Reinigungs- und Desinfektionsmaterialien für die Verwendung in Ihrer Einrichtung
geeignet sind. FUJIFILM SonoSite überprüft Reinigungs- und Desinfektionsmittel hinsichtlich der
Verwendung mit FUJIFILM SonoSite-Systemen und -Schallköpfen.
Die in diesem Kapitel aufgeführten Desinfektions- und Reinigungsmethoden werden von FUJIFILM

SonoSite empfohlen, um Wirksamkeit und Materialkompatibilität mit den Produkten sicherzustellen.
Sicherstellen, dass die Konzentration und Einwirkungsdauer des Desinfektionsmittels und der Lösung für
das entsprechende Gerät und die Anwendung geeignet sind.
Bei Vorbereitung, Verwendung und Entsorgung von Chemikalien die Empfehlungen des Herstellers und
lokalen Vorschriften befolgen.
WARNHINWEISE
Vorsichtshinweise
Festlegen des erforderlichen Reinigungs- und Desinfektionsgrads
WARNHINWEIS
Reinigung und Desinfektion
Sicherstellen, dass die Reinigungs- und Desinfektionsmittel/-tücher
nicht abgelaufen sind.
Einige Reinigungs- und Desinfektionsmittel können bei manchen
Personen allergische Reaktionen auslösen.
Die Reinigungslösung und das Desinfektionsmittel dürfen nicht in die
Systemanschlüsse oder Schallkopfbuchse gelangen.
Keine starken Lösungen, z. B. Verdünner, Benzol oder Scheuermittel
verwenden, da diese die Außenflächen des Systems beschädigen. Nur
von FUJIFILM SonoSite empfohlene Reinigungs- und
Desinfektionsmittel verwenden.
Die in diesem Abschnitt enthaltenen Reinigungsanweisungen basieren
auf den Anforderungen der US-amerikanischen Lebensmittel- und
Arzneimittelbehörde (FDA). Wird diesen Anweisungen nicht
nachgekommen, kann dies zu Kreuzkontaminationen und zu einer
Infektion des Patienten führen.
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