Indikasjoner for bruk
Bruk 3M™ Attest™ biologiske indikator 1491 med super-hurtig avlesning
i sammenheng med 3M™ Attest™ Auto-reader 490, 3M™ Attest™ Auto-reader
490H med programvareversjon 4.0.0 eller nyere, eller 3M™ Attest™ Mini Auto-
reader 490M for å overvåke syklusene under.
Type sterilisering
Dampsteriliseringssykluser med
tetthetsforskyvning
Kontraindikasjoner
Ingen
Advarsler
Det er en glassampulle inne i plastflasken til den biologiske (BI-)indikatoren. For
å unngå risikoen for alvorlig skade som følge av flygende rusk som følge av en
sprukken BI:
• La den biologiske indikatoren avkjøles i anbefalt tidsperiode før aktivering.
Hvis BI-en aktiveres eller håndteres for mye før avkjøling, k an det føre til at
glassampullen sprekker.
• Bruk vernebriller og hansker når du tar ut BI-en fra sterilisatoren.
• Bruk vernebriller når du aktiverer BI-en.
• Håndter BI-en etter dekselet når den knuses, snus eller tappes.
• Ikke bruk fingrene til å knuse glassampullen.
Forsiktighetsregler
1. IKKE bruk 1491 BI til å overvåke steriliseringsykluser som ikke er designet
på utfordring:
• 275 °F (135 °C), 270 °F (132 °C) og/eller 250 °F (121 °C)
dampsteriliseringssykluser med dynamisk-luft-fjerning.
• 250 °F (121 °C) dampsteriliseringssykluser med tetthetsforskyvning.
• Tørr varme, kjemisk damp, etylenoksid eller andre steriliseringsprosesser
med lav temperatur.
2. Sterilisatoren må ha en igangsettingstid på 1,5 minutt for å slå av 1491
BI på 3 minutter. Hvis igangsettingstiden er kortere enn 1,5 minutt, utsett
sykluseksponeringstiden til 4 minutter for å oppnå konsekvent avslag.
Temperatur
Tidspunkt
270 °F (132 °C)
3 minutter
270 °F (132 °C)
10 minutter
275 °F (135 °C)
3 minutter
275 °F (135 °C)
10 minutter
3. For å redusere risikoen knyttet til feilaktige resultater:
• Ikke sett tape eller etiketter på 1491 BI før sterilisering eller inkubasjon.
• Ikke inkuber en 1491 BI hvis det observeres at den har en knust
medieampulle etter behandling og før BI-aktivering. Test sterilisatoren på nytt
med en ny biologisk indikator.
• Etter behandling, la BI-en avkjøle i 10 minutter før inkubasjon.
• Etter BI-aktivering, sjekk at media har strømmet til i sporevekstkammeret.
Overvåkingsfrekvens:
Følg anleggets retningslinjer og prosedyrer som skal angi en BI-overvåkingsfrekvens
i samsvar med profesjonelt anbefalt praksis og/eller nasjonale retningslinjer og
standarder. Som best praksis og for å gi optimal pasientsikkerhet, anbefaler 3M at
hver dampsteriliseringslast overvåkes med en egnet BI.
Bruksanvisning
1. Identifiser 1491 BI-en ved å skrive nummeret på sterilisatoren, lastnummeret
og prosesseringsdatoen på indikatoretiketten. Ikke plasser en annen etikett eller
indikatortape på flasken eller på dekselet.
2. Plasser 1491 BI-en i en representativ brettkonfigurasjon som anbefalt
av retningslinjer fra en bransjeorganisasjon eller nasjonale standarder
for sykehuspraksis.
3. Legg det representative brettet i det mest utfordrende området av sterilisatoren.
Dette er vanligvis nederste hylle, over utløpet, men produsenten av sterilisatoren
skal kontaktes for å identifisere hvilket område av kammeret som er minst
gunstig for sterilisering.
4. Prosesser lasten i samsvar med etablert praksis.
5. Når syklusen er fullført, ta ut den representative brettet fra sterilisatoren og ta
ut 1491 BI.
6. La 1491 BI avkjøles i 10 minutter før aktivering.
7. Sjekk prosessindikatoren på toppen av 1491 BI-dekselet. En endring i fargen fra
rosa til lys brun eller mørkere, bekrefter at 1491 BI er eksponert for
dampprosessen. Denne endringen i fargen indikerer ikke at dampprosessen var
nok til å oppnå sterilitet. Hvis prosessindikatoren er uendret, sjekk sterilisatorens
fysiske skjermer.
38