Tabla de contenido
Publicidad
Rezultat izbirne vidne spremembe barve pH
BI 1491 se običajno zavrže, ko zabeležite fluorescenčni rezultat. Če pa želite izvesti posebne raziskave, lahko BI 1491 še naprej inkubirate, da dobite rezultat vidne spremembe
barve pH. Po aktivaciji in med inkubacijo bel netkan material absorbira bromokresol vijolični indikator, barvo indikatorja, občutljivo na pH, v mediju za rast in se obarva modro. V
primeru pozitivne kontrole BI se medij za rast in/ali netkani material v 24 urah obarva rumeno. Če zaznate rumeno barvo v viali, to kaže na pozitiven rezultat.
Pri obdelanem BI 1491 sprememba barve medija in/ali netkanega materiala z vijolične v rumeno pomeni, da proces sterilizacije ni uspel. Negativni rezultat spremembe barve
pH, tj. če medij in netkani material ostaneta vijolična/modra, lahko odčitate po 24 urah.
Shranjevanje
• Najbolje je, če izdelek hranite v originalni embalaži pri običajnih sobnih pogojih: 59–86 ºF (15–30 ºC), relativna vlažnost (RH) 35–60 %.
• BI 1491 ne hranite v bližini sredstev za sterilizacijo ali drugih kemikalij.
Odlaganje med odpadke
Uporabljene BI 1491 odložite med odpadke v skladu s politiko vaše zdravstvene ustanove. Pred odlaganjem med odpadke lahko pozitivne biološke indikatorje parno sterilizirate
pri temperaturi 250 °F/121 °C najmanj 30 minut, 10 minut pri temperaturi 270 °F/132 °C v parnem sterilizatorju z gravitacijo, ali 4 minute pri temperaturi 270 °F/132 °C v
parnem sterilizatorju z dinamičnim odstranjevanjem zraka.
Za več informacij se obrnite na svojega lokalnega predstavnika proizvajalca 3M ali pojdite na našo spletno stran 3M.com in izberite svojo državo.
Slovar simbolov
Naziv simbola
Proizvajalec
Datum izdelave
Uporabno do
Kod serije
Kataloška številka
Ne ponovno uporabljati
Pozor
Indikator pare
Za vec informacij kliknite na: HCBGregulatory.3M.com
Simbol
Opis in referenca
Označuje proizvajalca medicinskih pripomočkov kot je opredeljen v Uredbi o medicinskih pripomočkih (EU) 2017/745
prejšnja Direktiva ES 93/42/EGS. Vir: ISO 15223, 5.1.1
Označuje datum izdelave medicinskega pripomočka. ISO 15223, 5.1.3
Označuje datum, po katerem se medicinski pripomoček ne sme več uporabljati. ISO 15223, 5.1.4
Označuje proizvajalčevo kodo serije, ki omogoča identifikacijo serije ali partije. Vir: ISO 15223, 5.1.5
Označuje proizvajalčevo kataloško številko, ki omogoča identifikacijo medicinskega pripomočka. Vir: ISO 15223, 5.1.6
Označuje medicinski pripomoček, ki je namenjen za enkratno uporabo ali za uporabo na enem pacientu med
enkratnim postopkom uporabe. Vir: ISO 15223, 5.4.2
Označuje, da mora uporabnik prebrati navodila za uporabo zaradi pomembnih svarilnih informacij, kot so opozorila
in previdnostni ukrepi, ki jih iz različnih razlogov ni mogoče predstaviti na samem medicinskem pripomočku. Vir: ISO
15223, 5.4.4
Označuje, da je izdelek primeren za procese parne sterilizacije. Vir: ISO 11140-1, 5.6
68
Publicidad
Tabla de contenido
