Tiras Reactivas De Perfil Lipídico Pts Panels: Limitaciones Del Procedimiento; Tiras Reactivas De Glucosa Pts Panels: Limitaciones Del Procedimiento - pts Diagnostics CardioChek PA Guía De Usuario

Tiras reactivas de perfil lipídico PTS Panels: limitaciones del procedimiento
Se efectuaron determinados estudios para detectar sustancias que pudieran interferir en
estos análisis. Los resultados se presentan a continuación.
1. CONSERVANTES: la recogida de sangre venosa en tubos con heparina o EDTA no
tuvo ningún efecto en los resultados de la tira reactiva.
2. FÁRMACOS: la dopamina y la metildopa redujeron los resultados de todos los
lípidos.
3. METABOLITOS: unas dosis extremadamente elevadas de ácido ascórbico
(vitamina C) redujeron los resultados de todos los lípidos.
4. HEMATOCRITO: no se observó ningún efecto en muestras entre el 30 % y el
45 % de hematocrito.
5. EMPLEO EN NEONATOS: este producto no se ha probado con sangre de
neonatos. Este sistema de análisis no debe emplearse con esos tipos de muestras.
6. PRODUCTOS COSMÉTICOS Y CREMAS DE MANOS: los productos cosméticos
como lociones o cremas de manos, suelen contener glicerol. El uso de dichos
productos puede provocar resultados incorrectos.
7. Los resultados se muestran redondeados.
Cada tira reactiva debe utilizarse solamente para un análisis. No reutilice las tiras. Utilice
una nueva tira reactiva cada vez que realice un análisis. Utilice únicamente sangre
completa capilar recién extraída del dedo o sangre completa venosa (EDTA o heparina).
La prueba de rendimiento se realizó con sangre conservada en EDTA y heparina.
Absténgase de usar suero o plasma, salvo que se especifique en el prospecto. Con cada
tira reactiva se incluye un prospecto que contiene instrucciones de uso específicas de
dicha tira reactiva.
Solo se permite la utilización de este analizador con dispositivos de punción de un solo
uso y con desactivación automática.
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Tiras reactivas de glucosa PTS Panels: limitaciones del procedimiento

1. El analizador no debe utilizarse para realizar análisis en pacientes en estado
crítico.
2. No se han sometido a prueba muestras de sangre extraídas de pacientes en
estado de shock, con deshidratación grave o en estado hiperosmolar (cetósico o
no cetósico). No se recomienda analizar dichas muestras utilizando este sistema.
3. Se desaconseja el uso en pacientes muy hipotensos.
4. CONSERVANTES: las muestras de sangre que contengan conservantes (fluoruro
u oxalato) no deben emplearse para realizar pruebas en este sistema.
5. EMPLEO EN NEONATOS Y SANGRE ARTERIAL: este producto no se ha probado
con sangre de neonatos ni arterial. Este sistema no deberá emplearse con esos
tipos de muestras de sangre.
6. El paracetamol (Tylenol) y la dopamina pueden interferir y hacer que los
resultados de la prueba sean más elevados que el nivel de glucosa real. No se han
realizado pruebas con todos los fármacos.
7. METABOLITOS: este sistema de prueba es específico para detectar niveles de
glucosa. Otros azúcares y otras sustancias reductoras como el ácido ascórbico
(vitamina C) en concentraciones sanguíneas normales no tienen ningún efecto
significativo en los resultados de los análisis.
8. HEMATOCRITO: unos valores de hematocritos superiores al 55 % o inferiores al
30 % pueden mostrar unos valores de glucosa erróneamente inferiores.
9. ALTITUD: la realización de pruebas a altitudes de hasta 3048 metros
(10 000 pies) no tiene efecto en los resultados.
10. DESHIDRATACIÓN: una deshidratación grave y una pérdida excesiva de líquidos
pueden provocar resultados erróneamente bajos.
Nota: consulte las limitaciones del procedimiento en el prospecto del paquete de cada
tira reactiva.
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