Bard EnCor Manual Del Usuario página 24

11. Støtt opp kanylen (B), fjern trokaret (A)/V
Nålføringsblokk
V L
™-obturator
ISI OC
Trokar
Sonde med butt spiss
Sonde med T
Figur 3. Kanyle, V L ™-obturator og E
ISI OC
Tabell 1. Kanyle, V L ™-obturator og E
ISI OC
Beskrivelse av enhet
Dybde utover spissen på V L
ISI OC
Trokar
Sonde med butt spiss
Sonde på T C
™-spiss
RI ONCAVE
Lengde på prøvetakingshakket
Full prøve
Halv prøve
Dybde på nålføringsblokk
12. Foreta biopsi. Fjern E C
® MRI brystbiopsisonde.
N OR
13. Plasser markøren (eventuelt) i henhold til bruksanvisningen.
• Bilder etter markering tas ved at markørapplikatoren tas ut av kanylen (B)
V L ™-obturatoren (F). Når bildene er tatt, skal V
ISI OC
kanylen (B) tas ut samtidig.
• Hvis bilder etter markering ikke er nødvendige, skal markørapplikatoren og
kanylen (B) tas ut samtidig.
14. Oppretthold trykk på nålsporet for å begrense blødningen. Hold trykket til
blødningen har stoppet.
15. Kasser kanyle (B), trokar (A), V
Bruk av innfører med Aurora™, dedikert MR-maskin for bryst:
1 Finn mållesjonen eller målstedet i brystet.
2 Kontroller at emballasjen for innføringssettet og nålføringsinnsatsen for Aurora™
Figur 4. Aurora™-nålføringsinnsats
3. Ta Aurora™ nålføringsinnsats ut av emballasjen ved hjelp av vanlig aseptisk
teknikk. Fest nålføringsinnsatsen på nålføringen for Aurora™ i henhold til
bruksanvisningen for Aurora™.
4. Ta trokaret (A) ut av emballasjen ved hjelp av vanlig aseptisk teknikk, fjern
spissens beskyttelse (E) og undersøk om trokaret (A) er skadet.
5. Ta kanylen (B) ut av emballasjen ved hjelp av vanlig aseptisk teknikk. Fjern
kanylens stoppunkt (D) fra kanylen (B). Før trokaret (A) inn i kanylen (B).
6. Bedøv området og lag et snitt i huden.
7. Før trokaret (A) og kanylen (B) gjennom nålføringsinnsatsen inn i brystet til
kanyelsn kobling ligger mot nålføringsinnsatsen.
L ™-obturatoren (F) og før E
ISI OC
Kanyle
Prøvetakingshakk
Halv
prøve
C
™-spiss
RI ONCAVE
C
®
MRI brystbiopsisonde
N OR
C
®
MRI brystbiopsisonde
N OR
7G 10 G
™-obturator
18 mm 17 mm
IKKE RELEVANT 15 mm
21 mm 20 mm
19 mm 19 mm
9,5 mm 9,5 mm
2 cm
L ™-obturatoren (F) og
ISI OC
L ™-obturator (F) og nålføringsblokk (C).
ISI OC
C 8. Trokaret (A) blir erstattet med V
®
N OR
for å kontrollere plasseringen av V
Endre plassering om nødvendig.
9. Roter kanylens stoppunkt (D) med urviserne for å stabilisere kanylen (B) i
nålføringsblokken (C).
10. Støtt opp kanylen (B), fjern trokaret (A)/V
Dybde utover
spissen på 11. Foreta biopsi. Fjern E
L
V ™-
ISI OC
12. Plasser markøren (eventuelt) i henhold til bruksanvisningen.
obturator
• Bilder etter markering tas ved at markørapplikatoren tas ut av kanylen (B)
V L ™-obturatoren (F). Når bildene er tatt, skal V
ISI OC
og kanylen (B) tas ut samtidig.
• Hvis bilder etter markering ikke er nødvendige, skal markørapplikatoren og
kanylen (B) tas ut samtidig.
13. Oppretthold trykk på nålsporet for å begrense blødningen. Hold trykket til
blødningen har stoppet.
14. Kasser kanyle (B), trokar (A), V
forskriftsmessig måte.
Garanti
Bard Peripheral Vascular garanterer overfor den første kjøperen av dette produktet at
produktet er uten defekter i materialer og utførelse i en periode på ett år fra datoen for
første kjøp, og ansvar i henhold til denne begrensede produktgarantien er begrenset
til reparasjon eller utskifting av det defekte produktet etter Bard Peripheral Vasculars
skjønn, eller refusjon av den betalte nettoprisen. Slitasje fra normal bruk eller feil som
følge av misbruk av produktet dekkes ikke av denne begrensede garantien.
I DEN GRAD DET HAR HJEMMEL I GJELDENDE LOVGIVNING, ERSTATTER
DENNE BEGRENSEDE PRODUKTGARANTIEN ALLE ANDRE GARANTIER,
BÅDE UTTRYKTE OG UNDERFORSTÅTTE, HERUNDER BLANT ANNET ENHVER
UNDERFORSTÅTT GARANTI OM SALGBARHET ELLER FORMÅLSTJENLIGHET.
BARD PERIPHERAL VASCULAR VIL IKKE I NOE TILFELLE VÆRE ANSVARLIG
OVERFOR DEG FOR NOEN INDIREKTE ELLER UTILSIKTET SKADE ELLER
FØLGESKADE SOM KOMMER AV DIN HÅNDTERING AV DETTE PRODUKTET.
Enkelte delstater/land tillater ikke en utelatelse av underforståtte garantier, tilfeldige
skader eller følgeskader. Du kan være berettiget til ytterligere rettsmidler i henhold til
lovene i delstaten/landet ditt.
En utstedelses- eller revisjonsdato, samt et revisjonsnummer for disse instruksjonene,
er inkludert til brukerens informasjon på den siste siden av dette heftet. Hvis det
har gått 36 måneder mellom denne datoen og bruken av produktet, skal brukeren
kontakte Bard Peripheral Vascular, Inc. for å høre om ytterligere produktinformasjon
er tilgjengelig.
Montert i Thailand.
2 cm
1
Aurora™ Imaging Tech, Inc. N. Andover, MA, USA
24
L ™-obturator (F). Ta et nytt bilde av brystet
ISI OC
L ™-obturatorens (F) spiss på målstedet.
ISI OC
L ™-obturatoren (F) og før E
ISI OC
C
®
MRI brystbiopsisonde.
N OR
ISI
L ™-obturator (F) og nålføringsblokk på
ISI OC
C
®
N OR
L ™-obturatoren (F)
OC