Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
13 Jälgitavus
QuikRead go easy CRP testi CRP katse kalibreerimiseks kasutatavad kalibraatorid on
vastavad ERM
-DA474 viitematerjalile.
®
14 Meetodite võrdlus
Patsientide plasmaproove analüüsiti kliinilise laboratoorse meetodiga, ambulatoorse
testiga ja QuikRead go easy CRP meetodiga. Allolevas tabelis on korrelatsiooniuuringute
kokkuvõte.
Kliiniline laboratoorne meetod
y
=
r
=
n
=
Täisvere ja plasma võrdlus
94 kliinilise proovi võrdlus näitas, et täisveri (y) ja plasma (x) annavad võrreldavaid tulemusi:
y = 1,00x - 0,5
15 Utiliseerimine
●
Hävita materjalid vastavalt kohalikule seadusandlusele.
●
Kõiki patsientide proove, proovivõtu vahendeid, kontrolle, kasutatud viaale, korke ja
küvette tuleb käidelda kui potentsiaalset nakkusallikat.
●
QuikRead go easy CRP komplekti materjalid ja komponendid:
Paber: Kasutusjuhend
Papp: Komplekti ja Sample Collectori karp sisemiste osadega
Plast: Küvetid, reagendikorgid, fooliumkattega küvetihoidja, Sample Collectori raam,
küvetihoidja
Klaas: Sample Collectori kapillaarosa
Metall: Reagendikorgi torud, küvetikaaned
Ei kuulu ümbertöötlemisele: Reagendikorgi torude kaaned (mitu)
●
Head laboritava, hügieeni ja kasutusjuhendit arvestades, ei ole reagendid ohtlikud
tervisele.
16 Veaotsing
Veateated
QuikRead go aparaat kuvab allpool loetletud veateateid. Täpsema teabe saamiseks
veateadete kohta lugege QuikRead go aparaadi kasutusjuhendit.
Veateated
Mõõtmine keelatud.
Kontrollige reagendikorki.
Mõõtmine keelatud. Küveti
temperatuur liiga madal.
Mõõtmine keelatud. Küveti
temperatuur liiga kõrge.
Test tühistatud.
Tühiväärtus liiga kõrge.
Test tühistatud.
Ebastabiilne tühiväärtus.
Test tühistatud.
Viga reagendi lisamises.
Tulemus puudub.
Hematokrit liiga madal.
Tulemus puudub.
Hematokrit liiga kõrge.
Ootamatult madalad ja kõrged tulemused
Allolevas tabelis on loetletud ootamatult madalate ja kõrgete tulemuste võimalikud põhjused.
Probleem
Võimalik põhjus
Proovi maht liiga väike.
Ootamatult
madal
tulemus.
Proov Sample
Collectoris liiga pikk.
Proovi maht liiga suur.
Ootamatult
kõrge
Puhvri maht liiga
tulemus.
väike.
Küvett on
määrdunud.
Kasutatakse erinevate
Ootamatult
komplektipartiide või
madal/
testide komponente.
kõrge
Reagendi ebaõige
tulemus.
säilitamine.
Passing-Babloki analüüs
1,00x - 0,5
0,988
92
Korrigeeriv tegevus
Kontrollige, kas küvetil on reagendikork ja kas korgi
türkiissinine siseosa pole alla vajutatud.
Laske küvettidel soojeneda toatemperatuurini (18...25°C).
Testige sama küvetti uuesti.
Laske küvettidel jahtuda toatemperatuurini (18...25°C).
Testige sama küvetti uuesti.
Testige sama küvetti uuesti. Tühiprotsess pole lõppenud
või proov võib sisaldada mõjutavaid aineid. Viimasel juhul
ei saa testi lõpuni viia.
Tehke uus test. Reagendi lisamise ajal tekkis probleem.
Kui veateade ilmub uuesti, veenduge, et CRP reagendi
korgid pole saanud niiskust. Samuti veenduge, et reagendi
korgid on korralikult suletud.
Kui hematokriti tase täisvereproovis on allpool aparaadi
hematokriti mõõtmisvahemikku (vt osa 12), siis tulemust
ei näidata.
Kui hematokriti tase täisvereproovis on ülalpool aparaadi
hematokriti mõõtmisvahemikku (vt osa 12), siis tulemust
ei näidata.
Ambulatoorne test
Korrigeeriv tegevus
Tehke uus test. Veenduge, et Sample Collector
on täiesti täis. Vältige õhumulle kapillaaris.
Ärge pühkige Sample Collectorit.
Tehke uus test. Proovi võib hoida Sample
Collectoris max 2 minutit.
Tehke uus test. Veenduge, et Sample Collector
on nõuetekohaselt täidetud ja kapillaarosa
välisküljel pole verd. Ärge pühkige Sample
Collectorit.
Tehke uus test. Vaadake, et puhvri maht
oleks õige: vedeliku pind peab olema küvetile
märgitud kahe joone vahel.
Tehke uus test. Ärge puudutage puhast
tasapinda küveti alaosas.
Tehke uus test. Veenduge, et kõik reagendid
on ühest ja samast komplektipartiist.
Tehke uus test. Veenduge, et reagente
säilitatakse kasutusjuhendis kirjeldatud viisil.
y
=
0,93x + 1,2
0,982
r
=
89
n
=
Publicidad
Tabla de contenido
