ПЕРЕРАБОТКА ПРИБОРА
В соответствии с Директивой 2012/19/CE условный знак, нанесенный на оборудование, указывает на
то, что подлежащий переработке прибор принадлежит к той категории отходов, которые требуют
"специальной утилизации". Поэтому пользователь обязан сдать (или передать через третьих лиц) данный
прибор в центр дифференцированного сбора отходов, организованный местными властями, либо
передать его продавцу при покупке нового аналогичного оборудования. Дифференцированный сбор
отходов и последующие операции по обработке, вторичному использованию и переработке способствуют
выпуску нового оборудования из переработанных материалов и уменьшают негативное воздействие на
окружающую среду и на здоровье людей, вызванное неправильным обращением с отходами. Незаконный
выброс пользователем данного прибора влечет применение административных санкций, указанных в
статье 50 и последующих обновлениях Законодательного Декрета № 22/1997.
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Данный прибор был разработан с учетом актуальных требований по электромагнитной совместимости
(EN 60601-1-2:2015). Электрическое медицинское оборудование в соответствии с требованиями по
электромагнитной совместимости требует особенного внимания при установке и использовании,
таким образом необходимо, чтобы оно устанавливалось и/или использовалось согласно указаниям
производителя. Риск возможных электромагнитных помех при взаимодействии с другими устройствами,
в частности. Мобильные или портативные радио- и телекоммуникационные устройства, работающие
на радиочастотах (мобильные телефоны или беспроводные соединения), могут создавать помехи
функционированию электрического медицинского оборудования. Для получения дополнительной
информации см. сайт компании- изготовителя. Данный прибор может быть восприимчиво к
электромагнитным помехам в присутствии других устройств, используемых для определенной
диагностики или лечения. Компания-изготовитель оставляет за собой право вносить технические и
функциональные изменения в продукт без предварительного уведомления.
56
جة
ع