Chiesi Clenny A Kid Manual De Instrucciones De Uso página 9

Alimentatore
Utilizzate solo alimentatore mod. UME318-1215 (cod. 17111)
Primario:
Secondario:
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
Ampolla Clenny A 2ME "2 modalità di erogazione"
Capacità minima farmaco:
Capacità massima farmaco:
Pressione d'esercizio
Erogazione:
(1)
MMAD:
(2)
Frazione respirabile < 5 μm
(2)
(FPF):
(1) Dati rilevati con soluzione fisiologica 0,9% NaCl, secondo procedura interna.
(2) Caratterizzazione in vitro eseguita con strumento NGI, certificata da TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Germany
in conformità allo Standard Europeo per apparecchi da aerosolterapia Norma EN 13544-1. Maggiori dettagli sono
disponibili su richiesta.
SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO
In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura
indica che l'apparecchio da smaltire, è considerato come rifiuto, e deve essere
quindi oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà conferire (o far conferire) il
suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni locali,
oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura
di tipo equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di
trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di apparecchiature con
materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati da
un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte
dell'utente comporta l'applicazione delle sanzioni amministrative di cui all'articolo 50 e
seguenti aggiornamenti del D. Lgs. n. 22/1997.
COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per
la compatibilità elettromagnetica (EN 60601-1-2:2015). I dispositivi elettromedicali
richiedono particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo,relativamente ai requisiti
EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto
specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri
dispositivi. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni cellulari
o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi
elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito del fabbricante. Il Dispositivo
Medico potrebbe essere suscettibile di interferenza elettromagnetica in presenza di altri
dispositivi utilizzati per specifiche diagnosi o trattamenti. Il fabbricante si riserva il diritto
di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A
accessori paziente (C2, C8)
2 ml
8 ml
(con neb.): 0,7 bar
(1)
0,18 ml/min approx.
Selettore modalitá di erogazione C6.4
Modalitá 1
2,44 μm
80,7%
7
Modalitá 2
(premere su Max)
0,42 ml/min approx.
2,95 μm
74,7%