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Número de muestras
Tampón de lisis AC
Carrier de RNA (1 µg/µl)
Volumen total
Volumen por purificación
Utilice la mezcla del tampón de lisis y carrier de ARN anteriormente
c.
preparada inmediatamente. El almacenamiento de la mezcla no es
posible.
Utilizando el QIAamp UltraSens Virus Kit se puede lograr
•
concentración de la muestra. Si la muestra no fuera suero o plasma,
adicione como mínimo 50 % (v/v) de plasma humano negativo a la
misma.
Si lleva a cabo la purificación con tampones de lavado que contienen
•
etanol, asegúrese de que se realiza una centrifugación adicional (tres
minutos, 13.000 rpm) previa a la elución para eliminar posibles restos
de etanol. De este modo, se evitan posibles inhibiciones de la PCR.
El artus Parvo B19 TM PCR Kit no está indicado para métodos de
•
purificación que utilizan fenol.
Importante: El Control interno del artus Parvo B19 TM PCR Kit puede
añadirse directamente durante la purificación (véase 8.2 Control interno).
8.2 Control interno
Se suministra un Control interno (Parvo B19 RG/TM IC), con el que podrá
analizar tanto la purificación del ADN como una posible inhibición de la PCR
(véase la Fig. 1). Para ello, añada el Control interno en una proporción de 0,1
µl por 1 µl de volumen final de elución durante la purificación. Por ejemplo,
usando el QIAamp UltraSens Virus Kit el ADN se diluye en 60 µl de tampón
AVE. Por lo tanto, se debe añadir 6 µl del Control interno. Si, por ejemplo,
artus Parvo B19 TM PCR Kit
1
800 µl
5,6 µl
805,6 µl
800 µl
03/2015
12
9.600 µl
67,2 µl
9.667,2 µl
cada 800 µl
una
11
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