Qiagen Artus Parvo B19 Manual De Uso página 16

Diagnóstico cuantitativo in vitr
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Número de muestras
Parvo B19 RG/TM Master
1. Preparación
Parvo B19 RG/TM IC
de la Master Mix
Volumen total
Master Mix
2. Preparación
Muestra
de la PCR
Volumen total
Añada 30 µl de la Master Mix en cada tubo de reacción o respectivamente en
cada pocillo de la placa de reacción de 96-pocillos. A continuación,
añada 20 µl de la purificación del ADN. Asegúrese de que ambas soluciones
queden bien mezcladas, para ello pipetee la mezcla varias veces arriba y
abajo. Cierre los tubos de reacción con las tapas apropiadas o si utiliza una
placa de reacción de 96-pocillos use una lámina adhesiva óptica (Optical
Adhesive Covers). Para una correcta disposición del volumen de reacción en
el fondo de los tubos o en el fondo de los pocillos de las placas de reacción,
centrifugue los mismos (en un rack para tubos de PCR) o bien centrifugue la
placa de reacción de 96-pocillos, en una centrífuga con rotor para placas de
microtitulación durante 30 segundos a 1.780 x g (4.000 rpm). Si no dispone
de una centrífuga de éste tipo, asegúrese de que al preparar las reacciones
de la PCR, pipetee tanto la Master Mix como el volumen de la muestra en el
fondo de los tubos o de los pocillos, en el caso de las placas. Almacene las
reacciones preparadas a +4°C hasta que el instrumento ABI PRISM SDS
esté programado (véase 8.5 Programación del sistema ABI PRISM SDS) y, a
continuación, transfiéralas al aparato.
El aumento de volumen condicionado por la adición del Control interno a de detección no se
ve perjudicada.
16
1
30 µl
2 µl
32 µl
30 µl
20 µl
50 µl
artus Parvo B19 TM PCR Kit
12
360 µl
24 µl
*
*
384 µl
*
*
cada 30 µl
cada 20 µl
cada 50 µl
03/2015

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