2.3 Mærkning
Følgende mærkning findes på instrumentet:
[Esc]
Navn i parentes på tastaturtasten, der skal trykkes
En patientdel, der omfatter en patientforbindelse, som er beregnet til at levere elektrisk energi
eller et elektrofysiologisk signal til eller fra patienten, skal være en type BF-del. En EOG-
forstærker anses for at være en type BF-del.
En patientdel, der omfatter en patientforbindelse, som øjeblikkeligt kan frakobles patienten, er
en type B-del. er en type B-del.
Der henvises til brugsanvisningen
Følg forholdsreglerne for håndtering af elektrostatisk følsomme enheder
Det er ulovligt at bortskaffe elektronisk udstyr som husholdningsaffald.
Affaldsbeholdersymbolet med krydset over viser, at komponenterne ikke blot kan kastes i
affaldsbeholderen, men skal sendes til genbrug eller bortskaffes i overensstemmelse med de
lokale miljøbestemmelser.
Den kinesiske RoHS-overensstemmelsesstandard, hvor produktet indeholder mindre end den
maksimale koncentrationsværdi af bly, kviksølv, cadmium, hexavalent krom, polybromerede
biphenyler og polybromerede diphenylætere.
Elektrisk jord
ETL 5003648 - Denne enhed overholder Electronic Testing Laboratories' normer
CE-mærket angiver, at producenten overholder kravene i Tillæg II af direktivet for medicinsk
udstyr 93/42/EØF for kvalitetssystemet.
0123
Medicinsk udstyr
Air Fx kalorisk irrigator – Brugsanvisning - DA
Side 5