Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
systemet
producere en maksimal temperaturstigning på 2,3 °C efter 15 minutters fortsat scanning (dvs. pr. pulssekvens).
I ikke-klinisk test rækker billedartefakten forårsaget af U
hjerte ca. 4 mm fra U
LTRA
gradientekkopulssekvens og et 3-Tesla MR-system.
Ikke-klinisk test påviste, at U
med denne enhed kan scannes sikkert i et MR-system, under følgende forhold:
• Statisk magnetisk felt på 3-Tesla eller mindre
systemet
producere en maksimal temperaturstigning på 2,2 °C efter 15 minutters fortsat scanning (dvs. pr. pulssekvens).
I ikke-klinisk test rækker billedartefakten forårsaget af U
ca. 10 mm fra U
C
LIP ®
LTRA
gradientekkopulssekvens og et 3-Tesla MR-system.
MR-billedernes kvalitet kan blive kompromitteret, hvis området af interesse er i nøjagtig det samme område eller
relativt tæt på positionen af brystvævsmarkøren. Det kan derfor blive nødvendigt at optimere parametrene for MR-
scanning for tilstedeværelsen af denne anordning.
Garanti
Bard Peripheral Vascular garanterer over for den første køber af dette produkt, at dette produkt vil være frit for
defekter i materialer og bearbejdning i en periode på ét år fra datoen for det første køb, og ansvar under denne
begrænsede garanti vil være begrænset til reparation eller udskiftning af det defekte produkt efter Bard Peripheral
Vasculars eget valg eller refundering af den betalte nettopris. Slitage fra normal brug eller defekter, der opstår som
følge af misbrug af dette produkt er ikke dækket af denne begrænsede garanti.
I DEN UDSTRÆKNING DET ER TILLADT EFTER GÆLDENDE LOVGIVNING ERSTATTER DENNE
BEGRÆNSEDE PRODUKTGARANTI ALLE ANDRE GARANTIER, HVADENTEN DE ER UDTRYKTE ELLER
UNDERFORSTÅEDE, INKLUSIVE, MEN IKKE BEGRÆNSET TIL, ENHVER ANTYDET GARANTI FOR
SALGBARHED ELLER EGNETHED TIL ET SÆRLIGT FORMÅL. BARD PERIPHERAL VASCULAR VIL IKKE I
NOGET TILFÆLDE VÆRE ANSVARLIG FOR NOGEN INDIREKTE, HÆNDELIGE ELLER EFTERFØLGENDE
SKADER, DER OPSTÅR SOM FØLGE AF HÅNDTERING ELLER BRUG AF DETTE PRODUKT.
Visse lande tillader ikke udelukkelse af underforståede garantier, hændelige eller efterfølgende skader. Du kan
være berettiget til yderligere afhjælpning efter lovgivningen i det land, du bor i.
En udgivelses- eller revisionsdato og et revisionsnummer for denne brugsanvisning er inkluderet som oplysning
for brugeren på denne brochures sidste side. I tilfælde af at der er forløbet 36 måneder mellem denne dato
og produktets anvendelse, bør brugeren kontakte Bard Peripheral Vascular, Inc. for at se, om yderligere
produktinformation er tilgængelig.
C
LIP ®
Dual Trigger brystvævsmarkøren med hjerte, ved billedtagning med en
C
LIP ®
Dual Trigger brystvævsmarkør med venustegn er MR-betinget. En patient
LTRA
Dual Trigger brystvævsmarkøren med venustegn, ved billedtagning med en
U
C
LIP ®
Dual Trigger brystvævsmarkør med hjerte at
LTRA
C
LIP ®
Dual Trigger brystvævsmarkør med
LTRA
U
C
LIP ®
Dual Trigger brystvævsmarkør med venustegn at
LTRA
C
LIP ®
Dual Trigger brystvævsmarkør med venustegn
LTRA
27
Publicidad
