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비임상 실험에서, U
C
LTRA
연쇄 및 3-Tesla MR 시스템을 사용하여 영상 처리되는 경우 U
4mm까지 확장됩니다.
비임상 실험에서 U
C
LIP ®
LTRA
가지고 있는 환자는 다음 조건 하에 MR 시스템에서 안전하게 스캔될 수 있습니다.
• 3 테슬라 이하의 정자기장
•
• MR 시스템의 정상 작동 모드에서 최대 MR 시스템은 15분 스캔 동안
즉, 펄스 시퀀스 당)을 나타냈습니다
정의된 스캔 조건 하에서, U
당) 후에 최대 2.2°C의 체온 상승을 발생시킬 것으로 예상됩니다.
비임상 실험에서, U
C
LTRA
연쇄 및 3-Tesla MR 시스템을 사용하여 영상 처리되는 경우 U
10mm까지 확장됩니다.
촬영 영역이 유방 조직 마커와 정확히 동일한 영역이거나 상대적으로 가까운 위치에 있을 경우, MR 영상 품질이
저하될 수 있습니다. 따라서 이 장치의 상태를 보정하기 위한 MR 영상 촬영 파라미터의 최적화가 필요할 수
있습니다.
제품 보증
Bard Peripheral Vascular는 본 제품의 첫 구매자에 대해 첫 구매일로부터 1년 동안 본 제품이 소재 및 공정상의
결함이 없음을 보증하며, 본 제한적 제품 보증 하의 책임은 Bard Peripheral Vascular의 고유 재량에 따라, 또는
순 지불 가격 환불을 통해, 결함 있는 제품을 수리하거나 교환하는 것으로 제한됩니다. 통상적인 사용으로 물건이
닳거나 제품을 잘못 사용하여 발생한 결함은 본 제한적 보증의 대상이 아닙니다.
해당 법률에서 허용하는 정도까지, 본 제한적 제품 보증은 다른 모든 보증을 대신하며 여기에는 명시적이거나
묵시적인 보증을 포함하며 특정 목적을 위한 상품성 또는 적합성에 대한 묵시적 보증을 포함하나 여기에 국한되는
것은 아닙니다. 어떤 경우라도 BARD PERIPHERAL VASCULAR는 본 제품의 취급 또는 사용으로 인한 간접적,
우발적 또는 결과적 피해에 대해 책임지지 않습니다.
일부 시/도/국가의 경우에는 묵시적 보증, 우발적 또는 결과적 피해의 제외를 허용하지 않습니다. 거주 국가의 법에
따라 추가적인 구제 수단이 제공될 수 있습니다.
본 설명서의 발행일 또는 개정일 및 개정 번호는 본 책자의 마지막 페이지의 사용자 정보에 포함되어 있습니다. 본
날짜로부터 36개월 이후 제품을 사용하는 경우 사용자는 Bard Peripheral Vascular, Inc.에 문의하여 추가적인 제품
정보가 있는지 확인하셔야 합니다.
LIP ®
이중 트리거 유방 조직 마커 심장에 의해 발생한 영상 허상은 기울기 메아리 펄스
이중 트리거 유방 조직 마커 비너스는 MR 조건부임이 입증되었습니다. 이 장치를
의 최대 공간 경사 자기장
C
LIP ®
이중 트리거 유방 조직 마커 비너스는 15분간 연속 스캐닝(즉, 펄스 시퀀스
LTRA
LIP ®
이중 트리거 유방 조직 마커 비너스에 의해 발생한 영상 허상은 기울기 메아리 펄스
C
LIP ®
이중 트리거 유방 조직 마커 심장에서 약
LTRA
C
LIP ®
이중 트리거 유방 조직 마커 비너스에서 약
LTRA
54
의 전신 평균 특이 흡수율(SAR)(
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