Emisiones Electromagnéticas; Inmunidad Magnética Y Electromagnética - ACTEON Servotome Manual De Utilización

Potencia nominal máx.
del emisor en vatios
0.01
0.1
1
10
100
En el caso de emisores cuya potencia máxima no se menciona con anterioridad, la distancia recomendada (d) de
separación en metros (m) se puede calcular utilizando la ecuación aplicable a la frecuencia del emisor en la que (P)
es la potencia máxima del emisor en vatios (W) según el fabricante.
Observación 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la gama de frecuencia más elevada.
Observación 2: Estas especificaciones no se pueden aplicar en todas las situaciones.
La propagación electromagnética está atenuada por la absorción y la reflexión de las estructuras, los objetos y las
personas.
13.3 Emisiones electromagnéticas
El dispositivo médico se ha concebido para utilizarse en el entorno electromagnético descrito en la tabla siguiente. Por
lo tanto, el usuario y el instalador deben asegurarse de que el dispositivo médico se utiliza en el entorno descrito a
continuación.
Prueba de emisión
Emisión RF (CISPR 11)
Emisión RF (CISPR 11)
Emisión de corrientes
armónicas (IEC61000-3-2)
Fluctuación de tensión y de
parpadeos (IEC61000-3-3)
13.4 Inmunidad magnética y electromagnética
El dispositivo médico se ha concebido para utilizarse en el entorno magnético y electromagnético descrito en la tabla
siguiente. El usuario y el instalador deben asegurarse de la conformidad del entorno electromagnético.
Prueba de
inmunidad
Descargas
electrostáticas (ESD)
(IEC61000-4-2)
Transitorios eléctricos
rápidos (IEC61000-4-
4)
Página 40/54 - Manual de utilización | Servotome | J57214 | V10 | (13) | 10/2017 | NE28ES010J
Distancia de separación en función de la frecuencia del emisor, en metros (m)
De 150 kHz a 80 Mhz
d = 1.2 √P
0,12 m
0.38 m
1.2 m
3.8 m
12 m
Conformidad
El dispositivo médico utiliza energía de radiofrecuencia para su
funcionamiento interno. Consecuentemente, sus emisiones de
Grupo 1
radiofrecuencia son muy débiles y no pueden crear ninguna
interferencia con los equipamientos vecinos.
Clase B
El dispositivo médico es adecuado para utilizarlo en todos los
Clase A establecimientos, incluidos los domésticos y aquellos directamente
conectados a la red pública de suministro de energía de baja tensión
que abastece edificios utilizados con finalidades domésticas.
Conforme
Nivel de prueba
según IEC60601
± 6 kV en contacto ± 6 kV en contacto
± 8 kV en el aire ± 8 kV en el aire
± 2 kV para las líneas
de alimentación
± 2 kV para las líneas
eléctricas
de suministro
± 1 kV para los
eléctrico
puertos de señal
De 80 MHz a 800 MHz
d = 1.2 √P
0,12 m
0.38 m
1.2 m
3.8 m
12 m
Entorno electromagnético - observaciones
Nivel de
Entorno electromagnético / observaciones
conformidad
Los suelos deben ser de madera, hormigón,
cemento o baldosa. Si los suelos están
cubiertos de materiales sintéticos
(moquetas...) la humedad relativa debe ser de
al menos 30 %.
La calidad de la alimentación eléctrica debe
ser equivalente a la de un entorno comercial
típico u hospitalario (hospital, clínica).
De 800 MHz a 2.5 GHz
d = 2.3 √P
0.23 m
0.73 m
2.3 m
7.3 m
23 m