Uso Previsto; Italiano - Atos PROVOX Manual Del Usuario

Uso previsto

Gli adesivi Provox sono dispositivi monouso previsti per pazienti laringectomizzati
che respirano attraverso un tracheostoma. I dispositivi vengono applicati alla
cute che circonda il tracheostoma allo scopo di fornire un supporto di fissaggio
per i componenti del Provox HME System.
AVVERTENZE
• L'adesivo può irritare la cute. Se si sviluppa un'irritazione cutanea,
interrompere l'uso del supporto adesivo e consultare il proprio medico.
• Gli adesivi Provox non devono essere usati mentre si sottopone l'area
coperta dall'adesivo a radioterapia. Consultare il proprio medico prima di
riprendere l'uso del supporto adesivo dopo la radioterapia.
• Il riutilizzo influisce sulle prestazioni e può causare il trasferimento di
microrganismi che causano infezioni.
• Usare solo dispositivi Provox originali con gli adesivi Provox. L'uso di altri
dispositivi può causare lesioni al paziente o danneggiare i prodotti.
Istruzioni per l'uso
Preparazione
Ispezionare l'adesivo per verificare che non sia danneggiato e che non siano
presenti strappi sul supporto adesivo stesso o attorno al dispositivo di fissaggio.
Applicazione
Accertarsi che la cute sia pulita e asciutta. Se necessario, è possibile applicare
prodotti per la protezione della cute come Provox Skin Barrier, o prodotti per
una miglior aderenza dell'adesivo come Provox Silicone Glue. Per informazioni
sulle modalità di applicazione, si vedano le figure 1.1–1.8 e 2.1–2.4.
Rimozione
Rimuovere delicatamente l'adesivo utilizzando la linguetta apposita. Un dis-
positivo di rimozione dell'adesivo, ad esempio Provox Adhesive Remover, può
essere utile per rimuovere gli adesivi.
ATTENZIONE:
• Quando si pulisce la cute dai residui di colla, evitare che particelle/liquidi
penetrino nel tracheostoma.
• Quando si usa OptiDerm nel periodo postoperatorio o su cute sensibile,
è necessario rimuoverlo molto lentamente e con cautela.
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