Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
SYmBoLen
Apparaat klasse II
Let op, controleer de gebruiksinstructies
n).
Functieschakelaar uit
m
Functieschakelaar aan
e
n
Conform: De Europese Norm EN 10993-
1 "Biologische Beoordeling van medische
apparatuur en de Europese Richtlijn 93/42/EEG
es
"Medische Apparatuur"
Serienummer van het apparaat
2-
l)
Fabrikant
2-
teCHniSCHe eiGenSCHAppen
na
Apparaat vers p0406em F400
Spanning:
d
Conform de richtlijn
t
Veiligheidscertificaat
Max. Druk:
Luchtdebiet naar compressor:
d
n
Geluid (op 1 m):
el:
Continu gebruik
Afmetingen (L)x(B)x(H):
g
Gewicht:
et
Gebruiksvoorwaarden:
n
ie
ie
Opslagvoorwaarden:
ht
toegepaste onderdelen
.
Toegepaste onderdelen type BF:
vernevelaar rF6 Basic
Minimum inhoud geneesmiddel:
d
Maximum inhoud geneesmiddel:
e
Bedrijfsdruk (met vernevelaar):
e
ns
mmAD (μm)
de
standaardwijze
3,8
Relevante gegevens volgens interne procedure Flaem I29-P07.5.
(1)
Karakterisering in vitro gecertificeerd door TÜV Rheinland LGA Products GmbH– Germany conform de nieuwe Europese Norm voor erosoltherapie apparaten, Norm EN 13544-1,
(2)
ANNEX CC. Op verzoek is er meer informatie beschikbaar.
230V~ 50Hz 130VA
1,8 ± 0,3 bar
9 l/min approx
55 dB (A) approx
21x16x13 cm
1,73 Kg
Temperatuur: min 10°C; max 40°C
Luchtvochtigheid: min 10%; max 95%
Luchtdruk: min 69KPa; max 106KPa
Temperatuur: min -25°C; max 70°C
Luchtvochtigheid: min 10%; max 95%
Luchtdruk: min 69KPa; max 106KPa
(C2,C3,C4)
2
2 ml
8 ml
0,6 bar
inHALeerBAAr DeeL
(2)
high speed
standaardwijze
wijze
4,00
62%
Type BF toegepast onderdeel
Wisselstroom
Gebruik het apparaat nooit onder de
douche of in bad Elektrocutiegevaar.
Gevolg: Dood.
CE markering medische apparatuur
Richtl. 93/42/EEG en wijzigingen.
Certificatie TÜV.
EN 60601-1 3° Ed.
EN 60601-1-11
Droog bewaren
115V~ 60Hz
220V~ 60Hz
< 5 μm (FpF)
(2)
high speed
wijze
63%
21
DiStriBUtie ml/min
(approx)
(1)
high speed
standaardwijze
wijze
0,25
0,32
Publicidad
Tabla de contenido
