Используемые компоненты
Используемые компоненты типа ВF:
Распылитель rF6 Basic
Минимальная вместимость лекарственного средство:
Максимальная вместимость:
Рабочее давление (с распылителем):
mmAD (μm)
(2)
Модель
Страндартное
"High speed"
3,8
(1) данные, полученные в соответствии с внутренней процедурой Flaem I29-P07.5
(2) Анализ "in vitro" выполнен в Inamed Research GmbH & Co. КГ для di TÜV Rheinland Product Safety GmbH – Германия в соответствии с новым Европейским стандартом для
аппаратов для аэрозольтерапии, Норма EN 13544-1, ПРИЛОЖЕНИЕ CC. Более подробная информация предоставляется по запросу.
уТИЛИЗАЦИЯ: В соответствии с Директивой 2002/96/CE, символ, указанный на аппаратуре, свиде-
тельствует о том, что аппарат подлежит утилизации и считается отходов и должен быть подвержен
процедуре по раздельному сбору отходов. Поэтому, пользователь должен сдать (или получить сдать)
данные отход в соответствующий местный центр по раздельному сбору отходов или передать его
в торговую точку при покупке нового эквивалентного аппарата. Дифференцированный сбор отходов и по-
следующие операции по обработке, утилизации и уничтожению, позволяют производить оборудование, ис-
пользуя вторичное сырье, снижая таким образом негативное воздействие на окружающую среду и здоровье,
вызываемое неправильным уничтожением отходов. Незаконное уничтожение продукта пользователем ведет
к применению административных санкций в соответствии со статье 50 и последующими обновлениями За-
конодательного Декрета № 22/1997.
ЭЛЕКТРОМАгнИТнАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Проект данного аппарата предусматривает удовлетворение требований по электромагнитной совмести-
мости (EN 60 601-1-2:2007). Электрические медицинские аппараты требует особой осторожности на фазе
установки и эксплуатации, в соответствии с реквизитами EMC, то есть их установка и/или эксплуатация долж-
на соответствовать инструкциям производителя. Риск потенциальных помех при использовании с други-
ми устройствами, в частности с аппаратами для анализа и лечения. Устройства радио и телекоммуникаций
переносные или RF (мобильные или телефоны или беспроводные аппараты) могут повлиять на функцио-
нирование электрических медицинских аппаратов. Для получения дополнительной информации на сайт
www.flaemnuova.it. Компания Flaem оставляет за собой право вносить изменения в технические и функцио-
нальные характеристики продукции без предварительного предупреждения.
2
ВдыХАЕМАЯ ФРАКЦИЯ < 5 μm
Страндартное
4,00
62%
аксессуары пациента (C2,C3,C4)
2 мл
8 мл
0,60 бар
(FpF)
(2)
Модель
Страндартное
"High speed"
63%
37
ВыдЕЛЕнИЕ ml/min
(1)
(примерно)
Модель
"High speed"
0,25
0,32