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SimBoLoS
Aparato de clase II
Importante: compruebe el
funcionamiento instrucciones
Interruptor de funcionamiento
apagado
Interruptor de funcionamiento
encendido
Conforme a: Norma Europea EN
10993-1 "Evaluación Biológica de
dispositivos médicos" y a la Directiva
Europea 93/42/EEC "Dispositivos
Médicos"
Mantenga seco
Fabricante
CArACterÍStiCAS tÉCniCAS
Aparato mod.: p0406em F400
Tensión:
Conforme con directiva
Homologaciones de seguridad:
Presión Máx:
Caudal de aire compresor:
Nivel de ruido (a 1 m):
Funcionamiento:
Condiciones de funcionamiento:
Condiciones de almacenamiento:
Dimensiones: (L)x(P)x(H)
Peso
pArteS ApLiCADAS
Las partes aplicadas de tipo BF son:
Ampolla rF6 Basic
2
Capacidad mínima fármaco:
Capacidad máxima fármaco:
Presión de funcionamiento (con nebulizador):
230V~ 50Hz 130VA
130VA 115V ~ 60Hz
1,8 ± 0,3 bar
9 l/min aprox.
55 dB (A) aprox.
Continuo
Temperatura: mín. 10°C; máx. 40°C
H.R. aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: min 69KPa; máx. 106KPa
Temperatura: mín. -25°C; máx. 70°C
H.R. aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: min 69KPa; máx. 106KPa
21x16x13 cm
1,73 Kg
accesorios del paciente (C2,C3,C4)
2 ml
8 ml
0,60 bar
31
Pieza montada de tipo BF
Corriente alterna
No utilizar nunca el aparato mientras
se toma un bano o una ducha
Peligro: electrocución.
Consecuencia: Muerte.
Marcado CE medicamento ref.
Dir. 93/42 CEE y posteriores
0051
actualizaciones
Homologación TÜV
ref.EN 60601-1 3° Ed
EN 60601-1-11
Número de serie del dispositivo
220V ~ 60Hz
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