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Tratamientos médicos y pruebas de diagnóstico en los que una corriente eléctrica atraviese el
cuerpo, como TENS, electrocauterio, electrólisis/termólisis, pruebas electrodiagnósticas,
electromiografía o estudios de conducción nerviosa
•
Cualquier dispositivo aplicado externamente que emplee un sistema de alarma de detección
automática de cables (por ej., un aparato de ECG)
•
Equipos radioeléctricos y equipos terminales de telecomunicación (RTTE). Boston Scientific declara
que este dispositivo cumple los requisitos esenciales y otras disposiciones relevantes de la Directiva 1999/
5/CE. Si desea obtener el texto completo de la Declaración de Conformidad, póngase en contacto con
Boston Scientific mediante la información que figura en la contraportada.
NOTA:
Al igual que con otros equipos de telecomunicaciones, verifique las leyes nacionales de
privacidad de datos.
Entornos médicos y hospitalarios
•
Ventilación asistida. Programe el sensor respiratorio/VM en Off durante la ventilación asistida. De lo
contrario, podría suceder lo siguiente:
•
Frecuencia indicada por el sensor VM inadecuada
•
Tendencia basada en la respiración que lleve a equívocos
•
Corriente eléctrica conducida. Todo equipo, tratamiento, terapia o prueba de diagnóstico médico que
introduzca una corriente eléctrica en el paciente puede interferir potencialmente con el funcionamiento del
generador de impulsos.
•
Los monitores externos del paciente (como los monitores respiratorios, los monitores del ECG de
superficie o los monitores hemodinámicos) podrían interferir en los diagnósticos del generador de
impulsos basados en la impedancia (por ejemplo, en la tendencia de la Frecuencia respiratoria).
Esta interferencia también podría provocar la aceleración de la estimulación, posiblemente hasta la
frecuencia máxima indicada por el sensor cuando el sensor VM esté programado en On. Para
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