ar
ال تتخلص من المنتج
التي يمكن إعادة استخدامها في "فحص" البقعة أو المراقبة غير االجتياحية المستمرة لتشبع الدم الشرياني باألكسجينDCIP™ وDCI
أو المرخصة الستخدام مستشعرات متوافقة معMasimo Rainbow
. يوصى باستشارة مصنعي نظام قياس التأكسج الفردي من أجل توافق بعض المعدات وأنواع المستشعرات. يعتبر مصنعو المعدات مسئولين عن تحديد ما إذا كان معداتهمRainbow
.Masimo Rainbow SET Technology التي يمكن إعادة استخدامها مع التقنيات غير المزودة بتقنيةRed ال تحاول استخدام مستشعرات
Red DCIP
Masimo SET تقنية
01 – 05 كجم
إصبع
2% ±
3% ±
± 3 دقات في الدقيقة
± 5 دقات في الدقيقة
SpO
± 2%
2
نبض ± 3 دقات في الدقيقة
.Masimo Rainbow SET المزود بتقنيةRadical-7™ Pulse CO-Oximeter على جهازDCIP وDCI طرازRed لقد تم التحقق من استخدام جهاز
. على المرضى المتنقلين أو لفترة طويلة. وتحنب إزالته وإعادة وضعه في موضع مراقبة مختلف كل أربع (4) ساعات على األقلDCIP وDCI طرازRed يمنع استعمال جهاز
يمكن استخدام األصابع األخرى في اليد الحرة بالتناوب. يتم دائما اختيار موقع سوف يغطي شاشة جهاز تعقب المستشعر. ويمكن استخدام أصبع القدم الطويل (بجوار إبهام
1. يتم فتح المستشعر بالضغط على عروة المفصلة قم بوضع اإلصبع المحدد على الشاشة الحساسة للمستشعر. يجب أن يغطي الجزء اللحمي من اإلصبع شاشة المتعقب في
.النصف األسفل من المستشعر. تم التعرف على النصف األعلى من المستشعر بواسطة الكابل. يجب أن تلمس قمة اإلصبع نهاية حد موضع اإلصبع المرتفع داخل المستشعر
2. ينبغي أن تفتح األلسن المفصلة بالمستشعر لتوزيع قبضة المستشعر بالتساوي على طول األصبع بالكامل. افحص موضع المستشعر للتأكد من صحة الوضع. ي ُحتاج إلى
Connect the sensor connector to a patient cable or directly to the .)3 3. وجه المستشعر حتى يسير الكابل تجاه يد المريض من أعلى (شكل
التنظيف: لتنظيف المستشعر، قم أوال بإزالته المستشعر من جسم المريض وافصله من كابل المريض. ثم يتم تنظيف المستشعر عن طريق منشفة مبللة بمحلول كحول أيزوبروبيلي ذو
التي يمكن إعادة استخدامها للبالغين وطب األطفالSpO2
وزن الجسم
غير معقم
SET
®
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
Masimo SET تقنية
± 3 دقات في الدقيقة
± 5 دقات في الدقيقة
نبض ± 3 دقات في الدقيقة
.يتم اختيار موقع تم حقنه جيدا ويتم تقييد حركة المريض المستيقظ بأقل ما يمكن. يفضل إصبع البنصر أو الوسطى في اليد الحرة
.لتجنب أي تلف ال تقم بنقعه أو غمسه في أي محلول سائل. ال تقم بالتعقيم بواسطة اإلشعاع أو البخار أو التطهير أو أكسيد اإليثيلين
™DCIP ® وRed DCI
توجيهات االستخدام
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
ال يحتوي هذا المنتج على
NON
مطاط الالتكس الطبيعي
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
مخصصة لالستخدام فقط مع األجهزة المزودة بتقنيةDCIP وDCI من طرازRed مستشعرات
®
PCX-2108A
02/13
Red DCI
> 03 كجم
إصبع يد أو قدم
2% ±
3% ±
SpO
± 2%
2
.القدم) عند المرضى المقيدين أو المرضى الذين ال يمكن استخدام أيديهم
.يجب أن يكون الموقع نظيفا وجاف وخالي من أي حطام قبل وضع المستشعر
.)1 إذا كان ظفر اإلصبع طويال، ربما يمتد بعيدا ويتخطى نهاية اإلصبع (شكل
.)2 التغطية الكاملة لنافذة المكشاف للتأكيد على دقة البيانات (شكل
.1. ضع اإلبهام و السبابة على األزرار الرمادية على كل جوانب موصل كابل المريض
.)4 2. اضغط بقوة على األزرار الرمادية واسحب إلزالة المستشعر.(شكل
68
قابل إلعادة
LATEX
االستخدام
من طرازRed ت ُ ستخدم مستشعرات
®
موقع التثبيت
دقة التشبع، حالة السكون
القيمة الدقيقة للتشبع، حالة الحركة
القيمة الدقيقة معدل النبض، حالة السكون
القيمة الدقيقة معدل النبض، حالة الحركة
دقة اإلرواء المنخفض
) توصيل المستشعر بالمريضB
) فصل المستشعر من كابل المريضC
.تركيز %07 ثم يجب ترك المستشعر ليجف قبل وضعه للمريض
مستشعرات
دواعي االستعمال
.) ومعدل النبضSpO
(
2
.متوافقة مع أنواع المستشعرات
:مالحظة
:تم توضيح المستشعرات كما يلي
موانع االستعمال
تعليمات
) تحديد الموقعA
•
•
•
.device
تحذير
4116F-eIFU-1116