XI - VORSCHRIFTEN
Diese medizinische Vorrichtung ist eingestuft in
die Klasse IIa gemäß der geltenden europäischen
Richtlinie über medizinische Geräte.
Dieses Gerät ist hergestellt gemäß der folgenden
Norm: IEC60601-1.
Dieses Gerät wurde entwickelt und hergestellt
unter einem Qualitätssicherungssystem, das
gemäß ISO 13485 zertifiziert wurde.
XII - SYMBOLE
Wechselstrom
Gerät der Klasse II
Gerät des Typs Niederfrequenz (BF)
Achtung,
Unterlagen
Nicht mit dem Hausmüll entsorgen
CE-Kennzeichnung
siehe
mitgelieferte
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