LIMITACIONES Y CONTRAINDICACIONES
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Según algunos estudios, la medición de la calprotectina fecal a intervalos de hasta 4 semanas
es el medio diagnóstico óptimo para predecir la recaída clínica de los pacientes
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Durante la fase de remisión de las EII, es recomendable efectuar un seguimiento de los paci-
entes mediante IBDoc
calprotectina, que podrían indicar una recaída.
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La determinación de la concentración de calprotectina fecal mediante IBDoc
de facilitar el seguimiento de la EII; los resultados deben interpretarse en combinación con
otros hallazgos clínicos y de laboratorio.
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Los valores de calprotectina fecal deben considerarse como un objetivo terapéutico
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complementario
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El uso de IBDoc
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está indicado solo en pacientes de 12 años de edad o superior.
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La concentración de calprotectina fecal en los recién nacidos y niños puede ser sustancialmente
14, 15
más elevada
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En lso pacientes menores de 18 años, se recomienda realizar las pruebas de calprotectina fecal
bajo la supervisión de los padres.
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En casos raros, cuando la concentración de calprotectina es extremadamente alta (por encima
de 4000 μg/g, es decir cuando hay una colitis ulcerosa aguda), el ensayo puede ser afectado
por un efecto gancho y producir resultados por debajo del límite superior esperado de 850 μg/g
(ver el apartado «Eficacia diagnóstica»). Se recomienda prestar especial atención a los valores
de concentración determinados con IBDoc
de síntomas intensos que puedan indicar una inflamación aguda. En estos casos, se recomien-
da confirmar los resultados en un tiempo prudencial mediante un análisis de laboratorio de
la muestra de heces del paciente.
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Los pacientes que toman o están tomando algún medicamento AINE (por ejemplo, la aspirina,
el ibuprofeno o el naproxeno) de forma continuada pueden presentar valores elevados de cal-
protectina fecal y las muestras de estos pacientes no deben ser analizadas ni utilizadas para
el diagnóstico.
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Solo los modelos de smartphone validados pueden utilizarse con IBDoc
consulte http://www.ibdoc.net).
LF-IBDOC8
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para facilitar la detección de posibles aumentos de la concentración de
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superiores a 250 μg/g cuando estén acompañados
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Fecha de revisión: 22-01-2019
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tiene el objetivo
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(para más información,