SYMBOLERKLÄRUNGEN
Rauchen verboten
Von offener Flamme fernhalten
Europäische Vertretung
Katalognummer
ERSATZ
Der OXYMIZER Pendant sollte nach ungefähr
drei Wochen ersetzt werden. Je nach den
Nutzungsbedingungen muss für Sauberkeit und
Hygiene ein häufigerer Austausch erforderlich sein.
HEUTIGES DATUM:
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder an den
Hersteller, um ein unerwartetes Betriebsverhalten
oder unerwartete Ereignisse zu melden.
ZUSÄTZLICHE BEFEUCHTUNG
Eine zusätzliche Befeuchtung wird häufig für die
Verwendung mit einer Nasenkanüle empfohlen.
Dies wird üblicherweise durch das Anordnen eines
geeigneten Sauerstoffbefeuchters zwischen der
Sauerstoffquelle und der Kanüle erreicht. Da die
OXYMIZER-Kanüle einen wesentlich geringeren
Sauerstofffluss als Standard-Nasenkanülen verwendet,
besteht möglicherweise nur eine verringerte oder gar
keine Notwendigkeit für eine zusätzliche Befeuchtung.
Befolgen Sie den Empfehlungen Ihres Arztes bezüglich
der Verwendung von Befeuchtern.
REINIGUNG
Die sauerstoffsparenden OXYMIZER Einweggeräte
sind sauber und gebrauchsfertig und werden
in individuellen Behältern geliefert. Die äußere
Oberfläche kann je nach Bedarf mit Seife und
Wasser gereinigt werden, wobei darauf geachtet
werden muss, dass die Membran innerhalb des
Reservoirs nicht nass wird
#P-224
ZUR VERWENDUNG IN DER
SAUERSTOFFTHERAPIE
EINWEGPRODUKTNUR FÜR DEN
EINPATIENTEN-GEBRAUCH
GEBRAUCHSANLEITUNG FÜR DEN
BETRIEB BEIGEFÜGT
INHALT: Ein (1) sauerstoffsparendes OXYMIZER
Pendant Einweggerät mit gebogenen Nasenröhren,
sechs (6) Fuß Verbindungsschlauch, eine Buchse
und Benutzerhandbuch.
ERSETZEN AM:
Trocken halten
Nur auf Verschreibung
CE-Konformitätskennzeichnung
Chargennummer
VERWENDUNGSZWECK
Das Gerät ist dazu vorgesehen, als Teil eines
tragbaren oder stationären Sauerstoffsystems für
Patienten, die zusätzlichen Sauerstoff in ihrem
Heim und zur ambulanten Verwendung benötigen,
verwendet zu werden.
GEGENANZEIGEN
• Nicht für Säuglinge und Kleinkinder geeignet
• Nicht für Patienten mit verstopfter Nase geeignet
• Nicht für Patienten mit Gesichtsverletzungen,
welche die Verwendung einer Kanüle
ausschließen, geeignet
• Nicht für Patienten geeignet, welche die
Nasenkanüle nicht an ihrem Platz belassen
• Nicht für die Wiederverwendung durch mehrere
Patienten geeignet
• Nicht zur Verwendung mit
Sauerstoffversorgungssystemen mit Stoßdosierung
geeignet
ENTSORGUNG
Die Entsorgung Ihres Geräts sollte in
Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften
erfolgen.
SPEZIFIKATIONEN
Max. interner Druck
Max. Durchfluss (LPM)
Betriebstemperatur
Betriebsfeuchtigkeit
Lagerungstemperatur.
Lagerungsfeuchtigkeit
Die erwartete Nutzungsdauer beträgt 21 Tage.
WARNUNG: Um eine Strangulation zu vermeiden,
halten Sie die Schläuche von Kindern und Haustieren
fern und beaufsichtigen Sie beeinträchtigte Personen.
Wickeln Sie den Schlauch NICHT um den Hals.
2797
DEUTSCH
345 kPa (3,45 bar, 50 psi)
15 LPM
15ºC bis 40ºC (41ºF bis 104º)
15% bis 93%, nicht kondensierend
-25ºC bis 70ºC (-13ºF bis 158ºF)
<=93%, nicht kondensierend
HERGESTELLT FÜR:
401 Leonard Blvd. North
Lehigh Acres, FL 33971
Gebührenfrei: 877-224-0946
www.drivedevilbisshealthcare.com
MDSS Schiffgraben 41
Hannover 30175, Deutschland
Tel. 49-511-6262-8630
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Hergestellt in China
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