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Idiomas disponibles
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DEFINICIONES DE LOS SÍMBOLOS
No fumar
Mantenga el producto alejado
de llamas abiertas
Representante europeo
Número de catálogo
REEMPLAZO
El dispositivo OXYMIZER Pendant debe
reemplazarse después de aproximadamente tres
semanas de uso. Puede ser necesario reemplazarlo
con más frecuencia por motivos de limpieza e
higiene, dependiendo de las condiciones de uso.
FECHA DE HOY:
Comuníquese con su proveedor de atención
médica o con el fabricante para informar cualquier
operación o evento imprevisto.
HUMIDIFICACIÓN COMPLEMENTARIA
La humidificación complementaria a menudo se
recomienda para el uso con una cánula nasal. Para
lograrlo, normalmente se coloca un humidificador
adecuado entre la fuente de oxígeno y la cánula.
Debido a que la cánula OXYMIZER utiliza un flujo de
oxígeno significativamente menor que las cánulas
nasales estándar, se puede reducir o eliminar la
necesidad de humidificación complementaria.
Siga las instrucciones del profesional de atención
médica en relación con el uso de humidificadores.
LIMPIEZA
Los dispositivos desechables de conservación
de oxígeno OXYMIZER se suministran limpios y
listos para usarlos, en empaques individuales.
La superficie externa se puede limpiar con agua
y jabón según sea necesario, pero debe evitarse
que se humedezca la membrana del interior del
depósito.
N.° P-224
PARA USO CON TERAPIA DE OXÍGENO
DESECHABLE-PARA USO DE
UN SOLO PACIENTE
INSTRUCCIONES DE USO
ADJUNTAS
CONTENIDO: un (1) dispositivo desechable de
conservación de oxígeno OXYMIZER Pendant
con puntas nasales tubulares curvas, seis (6) pies
de tubo de conexión, un conector hembra y un
manual del usuario.
REEMPLAZAR EL:
Mantener seco
Venta solo con receta médica
Marca CE de conformidad
Número de lote
USO PREVISTO
El dispositivo está destinado a ser usado
como parte de un sistema de oxígeno portátil
o estacionario para pacientes que necesitan
oxígeno complementario en su casa o para
uso ambulatorio.
CONTRAINDICACIONES
• No debe usarse en infantes y niños pequeños
• No debe usarse en pacientes con bloqueo nasal
• No debe usarse en pacientes con lesiones
faciales que podrían impedir el uso de la cánula
• No debe usarse en pacientes que no
mantienen la cánula nasal en su lugar
• No debe usarse en varios pacientes
• No debe usarse con sistemas de
administración de oxígeno con dosis de pulso
DESECHO
Debe desechar el dispositivo de conformidad
con las regulaciones locales.
ESPECIFICACIONES
Máx. presión de entrada
Máx. flujo (LPM)
Temp. de operación
Humedad de operación
Temp. de almacenamiento
Humedad de
almacenamiento
Vida útil esperada de 21 días.
ADVERTENCIA: Para evitar la estrangulación,
mantenga los conductos alejados de niños y mascotas,
y supervise atentamente a las personas incapacitadas.
NO coloque los conductos alrededor del cuello.
2797
ESPAÑOL
345 kPa (3,45 bar, 50 psi)
15 LPM
15 °C a 40 °C
(41 °F a 104 °F)
15 % a 93 % sin condensación
-25 °C a 70 °C
(-13 °F a 158 °F)
<=93 % sin condensación
FABRICADO PARA:
Inovo, Inc.
401 Leonard Blvd. North
Lehigh Acres, FL 33971
Llamada gratuita: 877-224-0946
www.drivedevilbisshealthcare.com
MDSS Schiffgraben 41
30175 Hanover, Alemania
Tel. 49-511-6262-8630
© 2018 Inovo, Inc.
Hecho en China
PM-00053/20/G
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