Covidien VALLEYLAB LS Serie Manual Del Usuario página 21

:Ministerio áe SaCuá
Secretaria áe iPofiticas,
~gufación e Institutos
)!J'f.M)l'I'
CERTIFICADO DE AUTORIZACIÓN E INSCRIPCIÓN
El Administrador Nacional de la Administración
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) certifica que, mediante la Disposición
O... 8 ..5 ...9r
No... de acuerdo con lo solicitado por COVIDIEN ARGENTINA S.A.,
se autorizó la inscripción en el Registro Nacional de Productores
Tecnología Médica (RPPTM), de un nuevo producto con los
identificatorios característicos:
Nombre descriptivo: GENERADORMONOCANAL PARA SELLADO DE
Código de identificación y nombre técnico UMDNS: 11-490-
ELECTROCIRUGIA
Marca(s) de (los) producto(s) médico(s): VALLEYLABTM
Clase de Riesgo: III
Indicación/es autorizada/s:
diámetro, haces de
quirúrgicas generales incluidas, entre otras, especialidades quirúrgi¿as como
urológicas, vasculares,
reconstructivas.
Modelo/s: LS10 (Serie LS - VLLS10GEN)
Condición de uso: venta exclusiva a profesionales e instituciones sanitarias
"2016 - )!ño áe{!JJicentenario áe fa áecfaración áe fa Ináepenáe~Cia JVacionaC'
ANEXO
Expediente NO: 1-47-3110-3422-15-8
sellado (fusión)
tejido y glándulas
torácicas, ginecológicas,
Nacional de Medicamentos,
y
siguientes
UNIDA9ES
de vasos de hasta 7 mm de
linfáticas durante
colorrectales,
Productos de
datos
1,
I
vilI.sos
i
PARA
,
intervenciones
I
,
I
plásticas y
I ~
~