•
Pruebas de umbrales de estimulación. Si ha cambiado el estado del paciente o su tratamiento
farmacológico, o si se han reprogramado los parámetros del dispositivo, considere realizar una prueba
del umbral de estimulación para confirmar que los márgenes de captura de estimulación son adecuados.
•
Consideraciones sobre el seguimiento de pacientes que dejen el país. Deberá considerarse de
antemano el seguimiento del generador de impulsos en el caso de pacientes que tengan previsto viajar o
trasladarse después del implante a un país distinto al que se le implantó el dispositivo. La normativa que
regula la aprobación de los dispositivos y la configuración del software de su programador varía de un
país a otro; en algunos países puede no haberse aprobado el seguimiento de productos específicos o
pueden no disponer de la capacidad para el mismo.
Póngase en contacto con Boston Scientific, consultando la información de la contraportada, para obtener
ayuda sobre la viabilidad del seguimiento del dispositivo en el país de destino del paciente.
Explante y eliminación
•
Incineración. Compruebe que se ha retirado el generador de impulsos antes de la cremación. Las
temperaturas de cremación e incineración pueden hacer que el generador de impulsos explote.
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Manejo del dispositivo. Antes de la explantación, limpieza o transporte del dispositivo y para impedir
que suministre descargas no deseadas, que sobrescriba datos importantes de la historia de terapia o
que emita tonos acústicos, realice las siguientes tareas:
•
Programe el Modo Taqui y el Modo bradi del generador de impulsos en Off.
•
Programe la función Respuesta con imán en Off.
•
Programe la función Pitido cuando explante esté indicado en Off.
•
Programe la función Pitido de Alerta Si Fuera de Rango en Off
Limpie y desinfecte el dispositivo siguiendo los procedimientos estándar para la manipulación de
productos con riesgo biológico.
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