Mitek DePuy RIGIDLOOP Manual Del Usuario página 53

tunnellengde, anbefalt implantatløkkestørrelse,
graft i tunnellengde og bordybde for femoralt ledd i
ligamentrekonstruksjonskirurgi i bløtvev.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen kjente.
ADVARSLER
• Ikke bruk RIGIDLOOP variabel dybdemåler klinisk
før du har gjennomgått bruksanvisningen.
• Kirurgen som bruker denne enheten, må være kjent
med passende kirurgiske teknikker før bruk.
FORHOLDSREGLER
• Kontroller nøye om instrumentene er skadet før de
brukes. Fjern proben fra målerkabinettet før kirurgi
for å sikre at alle deler passer sammen og ikke er
skadet. Hvis det oppdages skade eller slitasje, må
delen skiftes ut.
BRUKSANVISNING
Bore/måle femoral tunnel
1. Bor RIGIDLOOP-passepinnen gjennom det laterale
femorale leddhodet på riktig sted til lasermerket når
overflaten av det interkondylare hakket.
2. Gjør et lite innsnitt rundt passepinnen ved punktet
for utgang.
3. Send den variable dybdemåleren over den distale
enden av passepinnen til spissen av måleren når
den femurens laterale bark.
4. Vri måleren for å vise hver måling. Finn først
den totale femoraltunnelverdien. Vri måleren
for å finne ønsket verdi for graft i tunnel. Den
korresponderende løkkestørrelsen for implantat
befinner seg på høyre side av verdien for graft i
tunnel i vinduet på målerkabinettet. Vri måleren
igjen for å lese den korresponderende verdien for
boredybde for femoralt ledd.
5. Bor det femorale leddet til riktig diameter for
dybden indikert på måleren.
6. Lag en tunell over passepinnen ved å bruke en
kanylert freser på 4,5 mm på en slik måte at den
bryter gjennom den laterale femorale barken.
7. Sett inn implantatet som beskrevet i
bruksanvisningen 110962, RIGIDLOOP kortikalt
fikseringsimplantat.
RENGJØRING OG STERILISERING
Disse rengjørings- og steriliseringsanvisningene
er validert for forberedelse av gjenbrukbare
DePuy Mitek-instrumenter for gjenbruk. Det er
sluttbrukerens ansvar å sørge for at rengjøringen
og steriliseringen utføres med hensiktsmessig
utstyr, materialer og personell for å oppnå ønsket
resultat. Dette krever normalt sett godkjenning og
rutiner i overvåking av prosessen. Alt avvik fra disse
instruksjonene må evalueres angående effektivitet og
potensielt skadelige konsekvenser.
53