Juzo Pro Manu Xtec Palmar Manual De Instrucciones página 19

Materialesammensætning
Nøjagtige angivelser fremgår af den påtrykte tekst på
produktets inderside.
Information til ortopæditeknikeren
De indarbejdede stabiliseringsstivere er anatomisk
præformet og kan formes efter behov.
Opbevaringsanvisning
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys.
Indikationer
∙ Forstuvninger / forstrækninger (moderate til
kraftige distorsioner)
∙ Sene- / ledlæsioner (luksationer)
∙ Seneskedebetændelse (moderat til kraftig
tendovaginitis)
∙ Lammelse / „faldhånd" (radialisparese)
∙ Karpaltunnelsyndrom
∙ Kroniske irritiationstilstande (artrose og reumatoid
artritis)
∙ I stedet for gips (posttraumatisk / postoperativ
immobilisering)
Kontraindikationer
Ved de følgende sygdomsbilleder bør orthesen kun
anvendes efter aftale med lægen:
Forstyrrelser i lymfestrømmen, forstyrrelser i den
arterielle cirkulation, posttrombotiske tilstande, Hud-
sygdomme eller hudirritationer; Sår i den behandlede
kropsdel, skal tildækkes sterilt.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påtager sig
intet ansvar som følge af et kontraindiceret brug af
dette produkt.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirknin-
ger bekendt. Skulle der alligevel forekomme negative
forandringer (f.eks. hudirritationer) under den ordine-
rede anvendelse, så kontakt venligst omgående din
læge eller din forhandler af sygeplejeartikler / ban-
dager. I tilfælde af uforligelighed med et eller flere
af dette produkts indholdsstoffer, bedes du søge råd
hos din læge før brug. Hvis dine gener forværres un-
der brugen, så konsulter omgående din læge. Produ-
centen fraskriver sig ansvaret for skader / kvæstelser,
der er opstået som følge af forkert håndtering eller
forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, ek-
sempelvis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl og
mangler i forhold til pasform, bedes du henvende dig
direkte til det sted, du har kobt produktet. Kun alvor-
lige handelser, som kan resultere i en vasentlig for-
varring af sundhedstilstanden eller kan have doden til
folge, skal meddeles producenten og den ansvarlige
myndighed i medlemslandet. Alvorlige handelser er
defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen (EU) 2017/745
om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
Ortosen kan bortskaffes på almindelig vis. Der fore-
ligger ingen særlige kriterier for bortskaffelse.
DA