Juzo Pro Manu Xtec Palmar Manual De Instrucciones página 33

Ocultar thumbs Ver también para Pro Manu Xtec Palmar:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 14
Skład materiału
Dokładne dane umieszczone są na nadruku na we-
wnętrznej stronie produktu.
Wskazówki dla technika ortopedii
Zamontowane stabilizatory zostały uformowane
anatomicznie i w razie potrzeby mogą zostać skory-
gowane.
Wskazówka dotycząca przechowywania
Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed bez-
pośrednim nasłonecznieniem.
Wskazania
∙ Skręcenia / naciągnięcia (średnie lub silne
dystorsje)
∙ Urazy ścięgień / stawów (zwichnięcia)
∙ Zapalenie pochewki ścięgnistej (średnie lub silne
tendovaginitis)
∙ Uszkodzenie / porażenie nerwu promieniowego
(niedowład)
∙ Zespoł kanału nadgarstka
∙ Przewlekłe stany zapalne (artroza i reumatoidalne
zapalenie stawów)
∙ Zastąpienie gipsu (pourazowe / pooperacyjne
unieruchomienie)
Przeciwwskazania
W razie następujących obrazów klinicznych choroby
nosić ortezę tylko po konsultacji z lekarzem:
zaburzenia odpływu chłonki, tętnicze zaburzenia od-
pływu, stany po-zakrzepowe, schorzenia lub podraż-
nienia skóry; Rany stabilizowanej części ciała muszą
być przykryte w sposób sterylny.
W przypadku nieprzestrzegania przeciwwskazań,
zespół przedsiębiorczy Julius Zorn GmbH nie ponosi
odpowiedzialności za skutki uboczne.
Działania uboczne
Nie są znane działania niepożądane występujące
podczas prawidłowego stosowania. W przypadku
wystąpienia jakichkolwiek negatywnych zmian (np.
podrażnień skóry) podczas zaordynowanego sto-
sowania należy się niezwłocznie skontaktować ze
swoim lekarzem lub personelem sklepu medyczne-
go. W razie stwierdzonej nietolerancji jednego lub
kilku składników tego produktu przed jego użyciem
należy skonsultować się z lekarzem. Producent nie
ponosi odpowiedzialności za szkody / obrażenia ciała
powstałe w wyniku niewłaściwego obchodzenia się
z produktem lub użytkowania niezgodnego z prze-
znaczeniem.
W przypadku reklamacji dotyczących produktu, ta-
kich jak na przykład uszkodzenia dzianiny lub wady
dopasowania, należy się zwracać bezpośrednio do
specjalistycznego sklepu medycznego. Producento-
wi i właściwemu organowi państwa członkowskiego
należy zgłaszać wyłącznie poważne incydenty, które
mogą prowadzić do znacznego pogorszenia stanu
zdrowia lub śmierci. Poważne incydenty zostały
zdefiniowane w art. 2 nr 65 Rozporządzenia (UE)
2017/745 (MDR).
Utylizacja
Odzież uciskową można wyrzucać do zwykłych
odpadów. Nie obowiązują żadne specjalne zasady
utylizacji.
PL

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido