3. Het inbrengen van vloeistoffen moet worden verricht in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing van
de aScope 4 Broncho.
4. Voer de bemonstering uit door de afzuigknop op de aScope 4 Broncho in te drukken. Vul de monsterhouder
niet verder dan tot aan de maximumaanduiding op de volumeschaalverdeling.
5. Als afzuiging vereist is, draait u de flowschakelaar rechtsom naar de verticale stand en naar boven gericht,
en drukt u de afzuigknop op de aScope 4 Broncho in. Wanneer de afzuiging voltooid is, draait u de
flowschakelaar linksom richting de monsterhouder en zet u de schakelaar in de horizontale stand.
6. Verwijder de monsterhouder door het klapbovenstuk in te drukken en de monsterhouder uit de bemonste-
ringsbrug te trekken. 7
7. Sluit de monsterhouder door het monsterhouderdeksel richting de monsterhouderinterface te drukken en
de klikvergrendeling te sluiten. Open het deksel niet weer nadat de klikvergrendeling is gesloten. 8
4.3. Na de procedure
1. Indien vereist maakt u de bemonsteringsbrug los van de aScope 4 Broncho door de vergrendeling los te
maken en de bemonsteringsbrug van de aScope 4 Broncho af te trekken. Koppel de afzuiging los door de
afzuigslang van de bemonsteringsbrug af te trekken.
2. Indien vereist is toegang tot het monster mogelijk door het monsterhouderglas linksom te draaien. Het wordt
aanbevolen om besmette stoffen te hanteren conform de plaatselijke voorschriften. 9
3. Vervoer en hantering van de monsterhouder moeten worden verricht conform de plaatselijke richtlijnen voor
vervoer en hantering van gevaarlijk materiaal.
Laatste stappen
De aScope BronchoSampler™ is een hulpmiddel voor eenmalig gebruik. Na gebruik wordt de aScope
BronchoSampler™ als verontreinigd beschouwd en moet deze worden afgevoerd in overeenstemming met de
plaatselijke richtlijnen voor de inzameling van verontreinigde medische hulpmiddelen.
5. Technische productspeci caties
5.1. Toegepaste normen
De werking van de aScope BronchoSampler™ voldoet aan:
-
ISO 8600-1: Endoscopen – Medische endoscopen en endotherapeutische instrumenten – Deel 1: Algemene eisen
-
EN 14254: In-vitro-diagnostische medische apparatuur – Cilinders voor eenmalig gebruik voor de verzameling
van monsters bij personen, met uitzondering van menselijke bloedmonsters
104