Atos PROVOX XtraME Manual Del Usuario página 15

een stemprothese een bekende functie. Gebruikers zonder een stemprothese
of tracheotomiepatiënten zijn mogelijk niet bekend met deze functie.
1.6 VOORZORGSMAATREGELEN
• Test vóór gebruik altijd of de Provox XtraHME-cassette goed werkt. De
deksel aan de bovenkant moet na weghalen van de vinger onmiddellijk weer
open gaan.
• Haal de Provox XtraHME-cassette niet uit elkaar, omdat deze anders niet
goed meer zal werken.
• Gebruik de Provox XtraHME-cassette niet opnieuw en probeer de cassette
niet met water of een andere substantie af te spoelen. Dit zou de werking
van de HME-cassette aanzienlijk verslechteren. Bovendien kan de kans op
eventuele infecties toenemen als gevolg van bacteriële groei in het schuim.
• Gebruik de Provox XtraHME-cassette niet langer dan 24 uur. Naarmate
hij langer wordt gebruikt, kan de kans op eventuele infecties toenemen als
gevolg van bacteriële groei in het schuim.
• Dien geen aerosol-medicatie toe via het hulpmiddel, omdat de medicatie in
het hulpmiddel kan neerslaan.
• Maak geen gebruik van bevochtigingsapparaten of verwarmde bevochtigde
zuurstof via een masker over de tracheostoma tijdens het gebruik van het
hulpmiddel. De HME zal daardoor te nat worden. Als zuurstofbehandeling
vereist is, gebruik dan uitsluitend niet-verwarmde bevochtigde zuurstof.
2. Gebruiksaanwijzing
2.1 Gebruiksinstructies
Steek de Provox Xt raH M E- casset te i n het a ansluitst u k van het
bevestigingsmateriaal (afb. 1 of 2). Adem normaal.
Als u wilt spreken, drukt u met een vinger op de deksel van de Provox
XtraHME-cassette (afb. 3).
Opmerking: Laat de deksel bij het inademen altijd volledig los, om een
verhoogde ademhalingsweerstand te voorkomen.
Verwijder de Provox XtraHME-cassette door het bevestigingsmateriaal
met twee vingers op de plaats te houden en de HME-cassette uit de houder te
verwijderen (afb. 4).
2.2 Levensduur van het hulpmiddel en afvoeren
De HME-cassette is voor eenmalig gebruik en moet ten minste elke 24 uur
worden vervangen, of zo nodig vaker.
Volg bij het afvoeren van een gebruikt medisch hulpmiddel altijd de
medische praktijk en nationale voorschriften met betrekking tot gevaarlijke
biologische materialen.
15