医疗设备法规符合性; Emc 注意事项; Ec 授权代表; 制造信息 - Hillrom Yellofin Elite Stirrup Instrucciones De Uso

使用说明
1.5.3 医疗设备法规符合性：
本产品为无创 I 类医疗设备。本产品根据欧盟医疗设备法规（法规 [EU]
2017/745）附录 Ⅷ 第 1 条进行 CE 标记。
EMC 注意事项：
本产品非机电设备。因此不适用 EMC 声明。
EC 授权代表：
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I.DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
电话：+33 (0)2 97 50 92 12
制造信息：
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774（北美）
978-266-4200（其他国家/地区）
欧盟进口商信息：
TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Germany
澳大利亚赞助方信息：
TRUMPF MED AUST.PTY.LTD
SUITE 4.01, 2-4 LYONPARK ROAD
MACQUARIE PARK NSW AUSTRALIA 2113
Document Number: D-720402
Version: D
页码 30
Issue Date: 18 MAR 2020
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