Hillrom O-FAS Manual Del Usuario página 47

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ISTRUZIONI PER L'USO
Indice
Allen
Flexible Anesthesia Screen (O-FAS)
®
1
Informazioni generali: ................................................................................................... 49
Nota sul copyright: ..................................................................................................... 49
Marchi commerciali: .................................................................................................. 49
Dettagli di contatto: ................................................................................................... 49
Considerazioni sulla sicurezza: .................................................................................. 50
1.4.1 Avviso con simbolo di pericolo per la sicurezza: ......................................... 50
1.4.2 Avviso di uso improprio dell'apparecchiatura:............................................ 50
1.4.3 Avviso per gli utenti e/o i pazienti: ................................................................. 50
1.4.4 Smaltimento sicuro: .......................................................................................... 50
Funzionamento del sistema: ..................................................................................... 51
1.5.1 Simboli applicabili: ........................................................................................... 51
1.5.2 Utenti e popolazione di pazienti previsti: ...................................................... 52
1.5.3 Conformità alle normative sui dispositivi medici: ........................................ 52
Rappresentante autorizzato nella CE: ..................................................................... 53
Informazioni sulla produzione: .................................................................................. 53
Informazioni per gli importatori dell'UE: ................................................................... 53
Informazioni per gli sponsor australiani: ................................................................... 53
2
Sistema ........................................................................................................................... 54
Identificazione dei componenti del sistema: ......................................................... 54
Codice prodotto e descrizione: ............................................................................... 54
Indicazione per l'uso: ................................................................................................. 55
Uso previsto: ................................................................................................................ 55
3
Configurazione e utilizzo dell'apparecchiatura: ......................................................... 55
Prima dell'uso: ............................................................................................................. 55
Configurazione: .......................................................................................................... 55
Controlli e indicatori del dispositivo: ........................................................................ 55
Document Number: D-720088
Version: C
Pagina 47
Issue Date: 27 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F

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