Manutenzione E Riparazione; Cura, Manutenzione E Conservazione; Normative Di Riferimento - Medel ELITE Instrucciones De Uso

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  • MEXICANO, página 43
IT

7. MANUTENZIONE E RIPARAZIONE

Se l'azione sopra descritta non risolve il problema, rivolgersi a personale qua-
lificato autorizzato da Medel Group S.p.A. Non aprire in alcun caso l'apparec-
chio. L'apparecchio non ha alcuna parte al suo interno che possa essere ripa-
rata da personale non qualificato e non necessita di manutenzione interna e/o
di lubrificazione. Nel caso in cui l'apparecchio non funzioni in modo corretto,
rivolgersi al CUSTOMER SERVICE MEDEL.

8. CURA, MANUTENZIONE E CONSERVAZIONE

1. Per la pulizia, usare solo un tessuto morbido e leggermente inumidito.
2. Non usare alcoli a base di petrolio, diluenti o solventi simili.
3. Non lavare il bracciale. Le macchie sul bracciale possono essere tolte con
cautela con un panno umido.
4. Prestare la massima attenzione al fine di evitare che il bracciale venga dan-
neggiato da estremità taglienti o da oggetti appuntiti come forbici, coltelli
ecc...
5. Estrarre le batterie se si prevede di non utilizzare il dispositivo per un perio-
do di tempo prolungato.
6. Nel caso in cui il dispositivo non funzioni correttamente a causa dell'in-
fluenza di forti campi elettromagnetici presenti nelle vicinanze, spegnere il
dispositivo e ripetere nuovamente la procedura di misurazione.
7. Lo smaltimento del dispositivo (e delle batterie esauste) deve essere realizza-
to conformemente alle regolamentazioni nazionali in materia di smaltimento
di prodotti elettronici.

9. NORMATIVE DI RIFERIMENTO

Normative: L'apparecchio soddisfa i requisiti degli standard europei per il con-
trollo non invasivo della pressione sanguigna.
• EN1060 -1 Sfigmomanometri non invasivi - Requisiti generali
• EN1060 -3 Sfigmomanometri non invasivi - Requisiti supplementari per siste-
mi elettromeccanici di misurazione della pressione sanguigna.
• EN1060 -4 Sfigmomanometri non invasivi - Procedimenti di prova per de-
terminare l'accuratezza generale del sistema degli sfigmomanometri non
invasivi automatici.
• EN 60601-1
• EN 60601-1-2
• ANSI/AAMI SP10, NIBP - requisiti
8
Etichetta direttiva sui dispositivi medici MDD/93/42/CEE.

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