Produktets hensikt
JuzoPro Manu Xtec Palmar, av uelastiske tekstiler med
justerbare forsterkninger som delvis kan tas ut, holder
håndleddet fast i to bevegelsesretninger (ulnar / radial
og dorsal / volar).
Slik legger du på JuzoPro Manu Xtec Palmar
korrekt:
1. Åpne alle tre borrelåsene på oppsiden og trekk
selene igjennom hullene til lukkepunktet (ikke åpne
komplett!). Stikk nå hånden inn i ortesen. Tommelen
må føres igjennom åpningen som er beregnet for
dette (fig. 1).
2. Lukk først den midterste borrelåsen, deretter den
som er over hånden og til slutt låsen som er ved
underarmen (fig. 2).
Ortesen sitter riktig når den lukker fast rundt hånd-
leddet. Ta hensyn til at selene ikke trykker for mye
og at det ikke er et altfor fast (smertefullt) trykk på
håndleddet (fig. 3).
Det er til enhver tid mulig å justere ortesen ved å
gjenta skritt 2.
Stabiliseringsstavene kan tas ut av sprekken i lommen
og også settes inn igjen (fig. 4).
Vær oppmerksom på:
Bruk ortesen kun etter legens forordning. Medisinske
hjelpemidler bør kun selges av tilsvarende opplært og
kyndig personell i medisinsk faghandel. Virkningen av
ortesen kan kun oppnås dersom den er korrekt satt
på. Dersom produktet er skadet, må du henvende deg
til faghandelen. Du må ikke reparere ortesen selv –
derved kan kvaliteten og den medisinske virkningen
bli redusert. Denne ortesen er av hygieniske grunner
og den spesielle tilpasningen ikke egnet for bruk av
mere enn en pasient.
Vaske- og pleieveiledning
Vennligst ta hensyn til henvisningene som finnes på
innsiden av produktet. Før du vasker ortesen, må
stabiliseringsstavene fjernes som beskrevet under
fig. 4. Vask ortesen første gang separat (det er mulig
at den farger av). For bedre rengjøring kan selene
fjernes komplett. Vask ortesen og selene med mildt
vaskemiddel ved ca. 30 °C med hånd. Vi anbefaler
det milde Juzo Spesial Vaskemiddel. Deretter skyller
du ortesen godt og lar den tørke ved rom temperatur.
For å forkorte tørketiden, kan du legge den på et tykt
frottéhåndkle og trykke ut fuktigheten. Ikke la den bli
liggende i håndkleet og ikke la den tørke oppå ovnen
eller i solen. Stabiliseringsskinnene skal først settes
inn i lommene igjen når ortosens stoffmateriale er
helt tørt. Dette Juzo produktet må ikke renses med
kjemiske midler.
Materialsammensetning
De nøyaktige angivelsene finnes på merket på
innsiden av produktet.
Henvisninger for teknikeren for ortopedi
Stabiliseringsstavene er formet anatomisk på forhånd
og formen kan om nødvendig justeres.
Lagringsanvisninger
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte
sollys.
Indikasjoner
Middels til alvorlige distorsjoner (forstuinger/for-
strekninger), sene-/leddskader, middels til alvorlig
tendovaginitt (seneskjedebetennelse), karpaltun-
nelsyndrom, revmatoid artritt (kroniske irritasjons-
tilstander), artrose, posttraumatisk/postoperativ
immobilisering (gips).
Kontraindikasjoner
Ved følgende sykdomsbilder bør ortesen kun brukes
etter konsultasjon med legen:
Forstyrringer i utfloden fra lymfecellene, arterielle
forstyrrelser i utfloden, posttrombotiske tilstander,
Hudsykdommer eller hudirritasjoner; Sår i den
behandlede kroppsdelen skal dekkes til sterilt.
Dersom denne kontraindikasjonen ikke blir tatt
hensyn til, kan foretaksgruppen Julius Zorn GmbH ikke
overta noe erstatningsansvar.
Bivirkninger
Ved riktig bruk er ingen bivirkninger kjent. Dersom det
dog skulle oppstå negative forandringer (f. eks. hu-
dirritasjoner) under behandlingen, så bør du oppsøke
lege eller faghandelen for sanitærmidler. Dersom du
er kjent med at du vil reagere på ett eller flere av de
stoffene som er i dette produktet, så bør du rådføre
deg med din lege før du bruker produktet. Hvis pla-
gene forverres under brukstiden, må du ta av ortosen
og kontakte en lege umiddelbart. Produsenten er ikke
ansvarlig for skader / uhell som oppstår på grunn av
ikke forskriftsmessig eller feil bruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for
eksempel ved skader på materialet eller mangler i
passformen, ber vi om at du kontakte den medisinske
fagforhandler direkte. Bare alvorlige hendelser som
kan føre til en vesentlig forringelse av helsetilstanden
eller død, skal rapporteres til produsenten og den
kompetente myndigheten i medlemsstaten. Alvorlige
hendelser er definert i artikkel 2 (65) i EU-forordnin-
gen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste ortesen i det vanlige bosset. Det finnes
ingen spesielle kriterier for kasting.
NO