Eliminación Del Instrumento; Eliminación; Cambios Del Usuario En Software O Hardware; Software Aprobado - Zeiss Humphrey 3 Serie Instrucciones De Uso

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Introducción
E
ste extremo hacia arriba
Eliminación del instrumento
Cuando llegue la hora de actualizar el HFA3, comuníquese con ZEISS para conocer las opciones
vigentes en cuanto a la actualización o entrega del instrumento como parte del pago. Si no desea
entregar el instrumento como parte del pago, consulte la sección Eliminación a continuación.
Eliminación
PRECAUCIÓN: este producto contiene componentes electrónicos. Al final de su vida útil,
se debe eliminar de acuerdo con las regulaciones nacionales vigentes.
Eliminación del producto dentro de la Unión Europea (UE)
Los materiales de embalaje deben guardarse para la reubicación o reparación del instrumento en
un futuro.
Si desea desechar el material de embalaje, póngase en contacto con un sistema de recogida
reconocido para su reciclaje.
El dispositivo contiene componentes electrónicos. Al final de su vida útil, el producto y sus baterías
integradas, se deben eliminar de acuerdo con las regulaciones nacionales vigentes.
De acuerdo con las directrices de la UE aplicables y regulaciones nacionales en el momento en que
el producto salió al mercado, el producto especificado en la carta de porte no se puede eliminar con
los residuos domésticos ni en instalaciones municipales de eliminación de residuos.
Para más información sobre la eliminación de este producto, póngase en contacto con su
distribuidor local o con el fabricante o su empresa sucesora legal. Lea la información más reciente
en Internet proporcionada por el fabricante.
Si el producto o sus componentes se revenden, el vendedor deberá informar al comprador de que el
producto debe ser eliminado de acuerdo con las regulaciones nacionales vigentes.

Cambios del usuario en software o hardware

El HFA3 es un producto sanitario. El software y el hardware han sido diseñados de acuerdo con las
normas para dispositivos médicos de EE. UU., Europa y otros países del mundo con el fin de
proteger a los médicos, usuarios y pacientes de daños potenciales ocasionados por fallos
mecánicos, diagnósticos o terapéuticos.
AVISO: la modificación no autorizada del software o hardware del HFA3
(incluyendo periféricos) puede poner en peligro la seguridad de usuarios
y pacientes, el rendimiento del instrumento y la integridad de los datos del
paciente, quedando sin valor ni efecto alguno la garantía del instrumento.

Software aprobado

Se autoriza el uso del software proporcionado o aprobado por ZEISS para el HFA3. Si desea conocer
la lista actual de software aprobado, llame al Departamento de Atención al Cliente de ZEISS: en
Estados Unidos llame al 800-341-6968. Fuera de Estados Unidos, póngase en contacto con su
distribuidor local de ZEISS.
Nota: ZEISS no proporciona asistencia técnica para el uso de otro software no aprobado.
Instrucciones de uso del HFA3
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Límites de presión atmosférica
(de 500 hPa a 1060 hPa)
2660021166136 Rev. A 2019-01