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D - Reglamentaciones y normas
Este producto se diseña y fabrica de conformidad con los requisitos reglamentarios de Estados
Unidos, Canadá y Europa, tal como se explica a continuación. Las modificaciones efectuadas a este
producto, que no estén expresamente autorizadas por escrito por el fabricante, anularán la
autoridad del usuario para usar este producto, las autorizaciones previas de fábrica y los derechos
del usuario bajo los términos de la garantía.
El distribuidor o el concesionario podrá haber añadido aprobaciones adicionales, tanto locales,
nacionales o internacionales, a este producto. Consulte con el distribuidor o el concesionario para
obtener información y documentación adicional.
Todas las conexiones deben hacerse con cables de uso estándar en la industria.
Normas aprobadas
Seguridad estadounidense
Seguridad canadiense
Declaración de cumplimiento
de la CE: EMC
Descripción
Este producto ha sido aprobado por los laboratorios de prueba ETL,
por cumplir con los requisitos de la segunda edición de UL 61010-1,
"Equipos eléctricos para uso en laboratorios; Parte 1: requisitos
generales". La inscripción "US" en la parte inferior derecha de la
marca ETL, indica que cumple con esta norma.
Este producto ha sido aprobado por los laboratorios de prueba ETL
por cumplir con los requisitos de la norma canadiense C22.2 No.
61010-1: "Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de
medición, control y uso en laboratorios". La letra "C" en la parte
inferior izquierda de la marca ETL indica que cumple con esta
norma.
Este producto cumple con los principios de la Directiva 2014/30/UE
de Compatibilidad Electromagnética, Clase B. El cumplimiento de la
directiva se demostró aplicando las siguientes normas, tal como se
publica en el Boletín Oficial de la Comunidad Europea: Consulte la
información actualizada en el certificado de Declaración de
Cumplimiento que se entrega con el producto
EN 61326-1: "Equipos eléctricos de medición, control y uso en
laboratorios, Parte 1: Requisitos Generales".
EN 61326-2-6: "Equipos eléctricos de medición, control y uso en
laboratorios, Parte 2-6: Requisitos particulares para diagnóstico in
vitro (DIV)".
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