Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
information för patienter
Elektromagnetisk kompatibilitet
EN 60601-1-2 klassificeringsinformation
• Internt driven utrustning
• Kontinuerlig drift
• Ordinär utrustning
• Klass II
MR-ryggmärgsstimuleringssystemet Precision Montage är avsett att användas i den elektromagnetiska miljö som specificeras nedan. Kunden eller
användaren av MR-ryggmärgsstimuleringssystemet Precision Montage ska se till att det används i en sådan miljö.
Immunitetstest
IEC 60601 testnivå
Elektrostatisk urladdning
± 6 kV pol
(ESD) IEC 61000-4-2
± 8 kV luft
Elektrisk snabb transient/
± 2 kV för kraftledningar
skur IEC 61000-4-4
± 1 kV för ingångs-/
utgångsledningar
Spänningsökning
± 1 kV ledningar till
IEC 61000-4-5
ledningar
± 2 kV ledningar till mark
Precision montage™ mr-system – information för patienter
91053248-04 reV a
218 av 679
Tillverkardeklaration och riktlinjer för elektromagnetisk immunitet
Compliancenivå
± 6 kV pol
± 8 kV luft
± 2 kV för kraftledningar
± 1 kV för ingångs-/
utgångsledningar
± 1 kV ledningar till
ledningar
± 2 kV ledningar till mark
Elektromagnetisk omgivning - vägledning
Golven ska vara av trä, betong eller keramik. Om golven är
täckta med syntetiskt material ska den relativa luftfuktigheten
vara minst 30 %.
Observera: Gäller för den implanterbara pulsgeneratorn
endast under implantatproceduren samt frakt och hantering.
Kvaliteten på nätspänningen bör vara samma som i en typisk
kommersiell miljö eller sjukhusmiljö.
Kvaliteten på nätspänningen bör vara samma som i en typisk
kommersiell miljö eller sjukhusmiljö.
Publicidad
