Seisund
Näidik High (Kõrge)
(püsivalt põlev kollane tuli
ja helisignaal)�
Vedeliku leke�
Rõhu lakkamisel kott ei tühjene�
Peatükk 5� Hooldus ja hoiustamine
Üldine hooldus ja hoiustamine
Kõiki parandus- ja hooldustöid tuleb teha kooskõlas tootja juhistega� Tehke Rangeri rõhkinfuusori hooldustöid iga kuue kuu järel või vastavalt vajadusele�
Rangeri rõhkinfuusori luugi riivi, luugi, põie, sõrmede või toitejuhtme vahetamiseks pöörduge biomeditsiiniseadmete tehniku poole� Täiendava tehnilise toe
saamiseks lugege ennetava hoolduse juhendit või pöörduge ettevõtte 3M poole�
Puhastamisjuhised
1�
Enne puhastamise alustamist lahutage Rangeri seade vooluallikast�
2�
Puhastamine tuleb läbi viia kooskõlas haigla kehtestatud operatsiooniruumi seadmete puhastamise eeskirjadega� Pärast igat kasutuskorda pühkige
üle soojendusseade, soojendusseadme vooliku välispind ja kõik muud pinnad, mida võidi puudutada� Kasutage niisket pehmet riidelappi ja haiglas
tarvitatavat kergetoimelist puhastusvahendit, ühekordseid antibakteriaalseid lappe, desinfitseerivaid lappe või antimikroobset spreid� Soojendusseadme
puhastamiseks on lubatud kasutada järgmisi aktiivseid koostisosi�
a� Oksüdeerijaid (nt 10% valgendi)�
b� Kvaternaarseid ammooniumiühendeid (nt 3M Quat Disinfectant Cleaner)�
c� Fenoole (nt 3M™ Phenolic Disinfectant Cleaner)�
d� Alkohole (nt 70% isopropüülalkoholi
MÄRKUS�
1�
Ärge kasutage soojendusseadme või vooliku puhastamiseks üle 80% alkoholisisaldusega puhastuslahuseid ega lahusteid, sh atsetooni ja vedeldajaid�
Lahustid võivad kahjustada silte ja muid plastosi�
2� Ärge kastke Rangeri seadet ega tarvikuid mis tahes vedelike sisse ega steriliseerige neid mingil viisil�
Hoiustamine
Kui komponente ei kasutata, katke need kinni ning hoiustage jahedas ja kuivas kohas� Olge ettevaatlik, et seadet mitte maha pillata ega seadet millegagi lüüa�
Hooldus
Kõiki parandus- ja hooldustöid tuleb teha kooskõlas tootja juhistega� Tehke Rangeri rõhkinfuusori hooldustöid iga kuue kuu järel või vastavalt vajadusele�
Rangeri rõhkinfuusori luugi riivi, luugi, põie, sõrmede või toitejuhtme vahetamiseks pöörduge biomeditsiiniseadmete tehniku poole� Täiendava tehnilise toe
saamiseks lugege ennetava hoolduse juhendit või pöörduge ettevõtte 3M poole�
Palun teavitage ettevõtet 3M ja kohalikku pädevat asutust (EL) või kohalikku reguleerivat asutust meditsiiniseadmega seotud tõsistest juhtumitest�
Sümbolite sõnastik
Järgmised sümbolid võivad asuda toote siltidel või välispakendil�
„VÄLJAS" (toide)
„SEES" (toide)
Volitatud esindaja
Euroopa Ühenduses
Katalooginumber
Ettevaatust!
CE-märgis 2797
Tootmise
kuupäev
Defibrillatsioonikindel
BF-tüüpi osa
Põhjus
Rõhk on üle 330 mmHg�
Kott ei ole korralikult piile asetatud�
Seadme rike�
Tähistab lahutatust võrgutoitest või tähistab seda vähemalt pealülitite või nende asendite ja kõigi nende
juhtumite jaoks, mis sisaldavad ohutust. Allikas: IEC 60417-5008
Tähistab ühendust võrgutoitega või tähistab seda vähemalt pealülitite või nende asendite ja kõigi nende
juhtumite jaoks, mis sisaldavad ohutust. Allikas: IEC 60417-5007
Tähistab volitatud esindajat Euroopa Ühenduses. Allikas: ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/EL ja/või 2014/30/EL
Tähistab tootja katalooginumbrit, mille alusel saab tuvastada meditsiiniseadme. Allikas: ISO 15223, 5.1.6
Osutab vajadusele lugeda kasutusjuhendit olulise hoiatusteabe (nagu hoiatused ja ettevaatusabinõud) kohta,
mida ei saa erinevatel põhjustel meditsiiniseadmel näidata. Allikas: ISO 15223, 5.4.4
Tähistab vastavust kõigile kohaldatavatele Euroopa Liidu määrustele ja direktiividele koos teavitatud
asutuse kaasatusega.
Tähistab kuupäeva, millal meditsiiniseade toodeti. Allikas: ISO 15223, 5.1.3
Näitab, et seadme osa on defibrillatsioonikindel BF tüüp. Allikas: IEC 60417-5334
Lahendus
Lõpetage rõhkinfuusori kambri kasutamine� Kasutage
rõhkinfuusori teist poolt� Pärast kasutamist pöörduge
biomeditsiiniseadmete tehniku poole�
Asetage kott korralikult piile�
Pärast kasutamist pöörduge biomeditsiiniseadmete
tehniku poole�
197