Indicazioni Per L'uSo; Controindicazioni; Avvertenze - DENTSPLY x-smart plus Manual Del Usuario

1.

Indicazioni per l'uso

Il motore endodontico X-SMART
Dispositivi medicali 93/42/EEC per l'utilizzo da parte del dentista di strumenti canalari
all'interno del canale radicolare in rotazione continua e con con "movimento reciproco"
(reciprocating motion).
Questo dispositivo deve essere utilizzato solo in ambienti ospedalieri, cliniche o studi
odontoiatrici da personale odontoiatrico specializzato.
2.

Controindicazioni

• È consigliabile non utilizzare X-SMART
sottoposto all'impianto di un pacemaker (o altri dispositivi elettrici) e sia stato avvertito sul
pericolo derivante dall'uso di piccoli apparecchi elettrici (ad esempio, rasoi elettrici,
asciugacapelli, ecc.).
• L'impiego di questo motore non è adatto nel caso di una preparazione canalare con curva
molto acuta.
• Non utilizzare X-SMART
fsiano di natura endodontica.
3.

Avvertenze

In questo capitolo è riportata una descrizione di effetti collaterali seri e di potenziali rischi per
la sicurezza del prodotto o del paziente/utilizzatore.
Prima dell'uso, leggere queste avvertenze.
AVVERTENZE
• Il dispositivo può essere usato solo in luoghi idonei e solo da un medico dentista o un
odontoiatra.
• Utilizzare le batterie specifiche per questo prodotto. Non utilizzare mai qualsiasi altro tipo di
batteria che non sia indicato da Dentsply Maillefer.
• Per questo prodotto utilizzare l'adattatore AC Dentsply Maillefer. Non utilizzare mai
qualsiasi altro adattatore AC.
• Nel caso in cui si notassero delle fuoriuscite di liquido dalle batterie all'interno del
manipolo, una deformazione della struttura dell'impugnatura o una sua parziale perdita di
colore, interrompere immediatamente l'utilizzo del prodotto e contattare il proprio fornitore.
• Nel caso in cui il liquido della batteria venisse a contatto con gli occhi, sciacquare
immediatamente con abbondante acqua pulita e consultare il medico. La mancata
osservanza di queste precauzioni potrebbe portare alla perdita della vista.
FISDR-JAP / F1902124.X / 00 / 2011 – created 07/2011
Plus è un dispositivo medicale conforme alla Direttiva sui
™
Plus nel caso in cui il paziente sia stato
™
Plus per impianti o per altri procedure odontoiatriche che non
™
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