Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Sastav materijala
Točne podatke pročitajte molimo na tekstiInoj etiketi,
koja je ušivena na Vašoj bandažu.
Uputa za skladištenje i rok trajanja
Čuvajte na suhom mjestu i zaštitite od sunčevog svje-
tla. Za bandaže vrijedi maksimalan rok uporabe od 42
mjeseca. Rok uporabe medicinskog proizvoda oti-
snut je sa simbolom pješčanog sata na etiketi kutije.
Budući da se zbog kliničke slike bolesti i individualnih
životnih okolnosti tjelesne mjere mogu promijeniti,
savjetujemo da ih redovito kontrolirate kod stručnog
medicinskog osoblja.
Indikacije
Teniski / golf lakat (lateralni / medialni epikondilitis),
Izljevi / otekline zglobova kao posljedica istrošenosti /
Zapaljenja zglobova (artritis / artroza), Iščašenje lakta
(luksacija lakta), Trajno stanje razdražljivosti mekog
tkiva kao posljedica ozljede / operacije (hronični / po-
sttraumatični / postoperativni), Uganuća / istegnuća
(distorzije)
Kontraindikacije
Kod sljedećih slika bolesti treba bandažu nositi samo
u dogovoru s liječnikom:
Oticajne smetnje limfe, arterijske oticanje smetnje,
stanje poslije tromboze smetnje, stanje poslije trom-
boze, Oboljenja ili iritacije kože; Rane u zbrinutom
dijelu tijela potrebno je sterilno prekriti.
Grupa poduzeća Julius Zorn GmbH otklanja svaku
odgovornost u slučaju nepoštivanja kontraindikacija.
Nuspojave
U slučajevima primjerene uporabe nisu poznate nus-
pojave. Ukoliko za vrijeme propisanog korištenja ipak
doðe do negativnih promjena (npr. Iritacije kože),
obratite se odmah lijeèniku ili trgovini sanitetske
opreme. Ukoliko Vam je poznata nepodnošljivost na
jedan ili više sastojaka ovoga proizvoda, prije upora-
be konzultirajte Vašega lijeènika. Ukoliko se tegobe
za vrijeme nošenja pogoršaju javite se hitno svom
lijeèniku. Proizvoðaè ne odgovara za štete / ozljede
koje su nastale nestruènim rukovanjem ili uzimanjem
u pogrešnu svrhu.
U slučaju reklamacija vezano za proizvod, primjerice
oštećenja pletiva ili nedostaci kroja, molimo obratite
se izravno svojoj specijaliziranoj trgovini medicinskih
pomagala. Proizvođaču i nadležnom službenom tijelu
države članice trebaju se prijaviti samo teški incidenti
koji mogu dovesti do značajnog pogoršanja zdrav-
stvenog stanja ili do smrti. Teški incidenti definirani
su u članku 2 br. 65 uredbe (EU) 2017/745 (Uredba o
medicinskim proizvodima).
Zbrinjavanje
Vašu bandažu možete ukloniti uobičajenim putem za
zbrinjavanje otpada. Ne postoji posebni kriteriji za
zbrinjavanje.
HR
Publicidad
Tabla de contenido
