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Ethicon Endo-Surgery ENSEAL G2 Manual Del Usuario página 28

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  • MEXICANO, página 32
Um profundo conhecimento dos princípios e técnicas envolvidos em procedimentos a laser,
electrocirúrgicos e ecográficos é essencial para evitar riscos de choque e queimadura, tanto no doente
como no pessoal médico, bem como danos no dispositivo ou outros instrumentos médicos. Certifique-
se de que o isolamento eléctrico ou a ligação à terra não estão comprometidos.
Os procedimentos cirúrgicos laparoscópicos com o Vedante de tecido articulado G2 ENSEAL
ser efectuados apenas por pessoas com a formação e preparação adequadas. Consulte a literatura
médica relativamente a técnicas, complicações e perigos antes de efectuar qualquer procedimento
cirúrgico.
Não mergulhe o Vedante de tecido articulado G2 ENSEAL
As acumulações de fluidos condutores (por ex., sangue, soro fisiológico) em contacto directo com as
mandíbulas do instrumento podem afectar o desempenho do dispositivo. Retire o fluido acumulado em
redor das mandíbulas do instrumento antes de activar o instrumento.
Verifique a compatibilidade com os geradores. Utilize o dispositivo apenas com o Gerador G11
(GEN11) da Ethicon Endo-Surgery com a versão do software X ou superior. Consulte o Manual do
Operador do Gerador G11 (GEN11) para confirmar as versões de software.
O dispositivo encontra-se a uma tensão elevada sempre que o gerador está activo. Active este
dispositivo apenas quando as mandíbulas estiverem sob observação directa para evitar a coagulação
não intencional do tecido ou necrose.
Verifique se o doente tem um pacemaker ou cardioversor/desfibrilador implantado. Consulte os
fabricantes para obter informações sobre os efeitos de energia de RF nestes dispositivos.
Este instrumento contém uma extremidade cirurgicamente afiada. ESTE DISPOSITIVO CORTA!
O Vedante de tecido articulado G2 ENSEAL
sem avançar totalmente a I-BLADE
energia.
Não utilize este dispositivo em vasos com um diâmetro superior a 7 mm.
Não aplique força excessiva na pega de fecho para fechar as mandíbulas; agarre apenas tecido
suficiente que caiba entre as mandíbulas onde a corrente irá passar. Quantidades superiores de tecido
exigirão a aplicação de uma força superior da pega de fecho. Uma força excessiva poderia danificar o
dispositivo.
Evite o contacto com metal e plástico quando o instrumento estiver activo.
Utilize luvas cirúrgicas concebidas especificamente pelo seu fabricante para procedimentos
electrocirúrgicos. A utilização de outras luvas poderá resultar em queimaduras ou choques.
Para o caso de o sistema falhar, certifique-se da disponibilidade de equipamento de reserva apropriado
ao procedimento em questão. Para articular o dispositivo, rode a roda de articulação.
Durante e após a activação no tecido, as mandíbulas e haste poderão estar quentes. Evite sempre
o contacto não intencional com o tecido, panos cirúrgicos, batas cirúrgicas ou outros locais não
pretendidos.
Depois de utilizar o instrumento para vedar e/ou efectuar a transecção, examine sempre o tecido quanto
à presença de hemostasia.
Se não houver hemostasia, deve empregar as técnicas adequadas para a obtenção da hemostasia.
Devido à dificuldade de visualizar as estruturas obscurecidas, proceda devagar e não tente cortar
transversalmente grandes massas de tecido numa activação. Evite a divisão de feixes vasculares e/ou de
tecidos grandes quando utilizar o instrumento nestas condições.
Os produtos fabricados ou distribuídos por empresas não autorizadas pela Ethicon Endo-Surgery
poderão não ser compatíveis com o Vedante de tecido articulado G2 ENSEAL
produtos pode dar origem a resultados não previstos e a eventuais lesões no utilizador ou doente.
Interrompa a utilização e substitua o dispositivo se observar fumo excessivo ou faíscas.
Elimine este dispositivo num recipiente para objectos cortantes. Elimine todos os instrumentos que
tenham sido abertos, quer tenham sido utilizados ou não.
Tal como acontece com todas as fontes de energia (electrocirurgia, laser ou ecografia), existem
preocupações relativas ao potencial carcinogénico e infeccioso dos subprodutos, tais como fumo
cirúrgico e aerossóis. Deve tomar medidas apropriadas, como protecção ocular, máscaras de filtração
e equipamento eficaz de exaustão do fumo nos procedimentos de cirurgia aberta ou em procedimentos
laparoscópicos.
Os instrumentos ou dispositivos que entrem em contacto com fluidos corporais poderão exigir um
procedimento de eliminação especial para prevenir a contaminação biológica.
Para garantir uma vedação e transecção eficaz de vasos grandes, avance sempre completamente a
I-BLADE
e aguarde o Tom 3.
®
Não pare de apertar a pega de fecho com a I-BLADE
®
em líquidos.
®
não demonstrou ser eficaz para vedar vasos grandes
®
. Não tente vedar vasos grandes apenas ao fixar o tecido e aplicar
apenas parcialmente avançada.
®
28
devem
®
. A utilização desses
®

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