Zoetis VETSCAN VS2 Manual Del Usuario página 44

Cada rotor contiene reactivos que detectan la exposición a condiciones extremas
de, por ejemplo, temperatura y humedad. Los resultados que están dentro del in-
tervalo esperado llevan impreso QC OK. De lo contrario, no se imprimen resultados
y el analizador abre el cajón del rotor.
• Los resultados que no se encuentran dentro del intervalo de referencia se indican
en la impresión con un asterisco (*) junto a la concentración de analito.
• Los resultados que están fuera de intervalo dinámico y el intervalo del sistema
se indican en la impresión con un símbolo de "menor que" (<) impreso junto al
valor mínimo del intervalo dinámico o del sistema, o con un símbolo de "mayor
que" (>) impreso junto al valor máximo de dichos intervalos. (Por ejemplo, las
concentraciones no comprendidas dentro del intervalo dinámico de glucosa se
imprimen como <10 o >700 mg/dl, respectivamente, y las no comprendidas
dentro del intervalo del sistema de glucosa se imprimen como 0 o >1200 mg/
dl, respectivamente.)
• Cuando un resultado no se puede determinar, es decir, si un resultado se ha
suprimido, en lugar de números se imprimen los símbolos ~~~. Un resultado se
puede suprimir a causa de una mezcla incorrecta de un soporte sólido reactivo
con la muestra diluida, una reacción no lineal, al no alcanzarse un criterio de va-
loración en una reacción particular o si se detecta una concentración fuera de la
capacidad operativa del analizador. Si se suprime un analito (~~~), la configuración
predeterminada del analizador imprime un informe de errores.
• Se imprime HEM, LIP o ICT en lugar de la concentración de analito si los resulta-
dos han sido afectados negativamente por interferencia de hemólisis, lipemia o
ictericia, respectivamente. También se imprime LIP si hay interacciones de lipemia
e ictericia. Además, se imprime HEM si un analito concreto ha sido afectado por
hemólisis e ictericia, hemólisis y lipemia o hemólisis, lipemia e ictericia. Examine
los índices de la muestra para averiguar si un resultado determinado ha sido
afectado por más de un factor de interferencia.
• Los índices de la muestra aparecen al final de los resultados. Indican el grado de
hemólisis, ictericia y lipemia detectado en la muestra, medidas en una escala de
0 (nulo), 1+ (ligero), 2+ (moderado) y 3+ (grave).
Si la muestra se identifica como hemolítica, obtenga una muestra nueva y analícela
en otro rotor reactivo. Si la nueva muestra también es hemolítica, consulte "Diag-
nóstico de averías" en la
dieta. Confirme que el paciente haya estado en ayunas por lo menos 12 horas antes
de obtener otra muestra. Puede consultar sugerencias para los análisis de muestras
con lipemia o ictericia graves en "Diagnóstico de averías" en la
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VETSCAN VS2
página 95. La elevación de la lipemia puede deberse a la
página 95.