arjo Flowtron Instrucciones De Uso página 11

NL NL
Indicaties
•
•
circulatie.
•
•
waaronder veneuze ulcera.
•
oedeem.
•
veroorzaakt door trauma of operatie.
•
volgende aandoeningen
• Ernstige arteriosclerose of andere
ischemische vaatziekten.
• Bekende of vermoede diepveneuze
• Ernstig congestief hartfalen of andere
aandoeningen waarbij een toename van
vocht naar het hart schadelijk kan zijn.
•
•
schade zouden kunnen veroorzaken, zoals
gangreen, een recente huidtransplantatie,
dermatitis of onbehandelde geïnfecteerde
beenwonden.
• Als u twijfelt over één van de contra-indicaties,
neem dan contact op met de arts van de
zorgvrager voordat u het apparaat gebruikt.
Ernstig incident
Als er een ernstig incident optreedt, gerelateerd
aan dit apparaat, dat invloed heeft op de
gebruiker of de zorgvrager, dan moet de
gebruiker of de zorgvrager het incident melden
aan de leverancier van het apparaat.
incident bovendien melden aan de bevoegde
autoriteit in de lidstaat waarin hij of zij zich bevindt.
• Continue intermitterende pneumatische
compressie is aanbevolen totdat
de zorgvrager volledig ambulant is.
Ononderbroken gebruik van het systeem
wordt aangeraden.
• Bij de zorgvrager die niet operatief behandeld
wordt, moet het systeem worden toegepast
aanwezig is.
•
verwijderd om de huid te kunnen inspecteren
op tekenen van roodheid of drukpunten.
•
worden in geval van tintelingen,
gevoelloosheid of pijn.
• Wanneer het systeem wordt gebruikt voor
aanbevolen; de behandeling mag alleen
voor langere tijd worden onderbroken indien
de arts dit raadzaam acht.
•
worden gesteld dat hij/zij niet met de
voetmanchet mag staan of lopen.
•
de gebruiker worden gereinigd en/of
gesteriliseerd om veilig hergebruik mogelijk
te maken en is daarom bedoeld voor
deze manchetten te reinigen of steriliseren
kunnen resulteren in biocompatibiliteit,
infectie of risico op het niet werken van
het product bij de zorgvrager.
Manchetmateriaal of eventuele andere textielen,
polymeren of plastic materialen enz., moeten
worden gesorteerd als ontvlambaar afval.
CE-markering die conformiteit aanduidt
met de geharmoniseerde wetgeving
van de Europese Gemeenschap
Bedoeld voor gebruik voor één
zorgvrager
gebruiksaanwijzing
hulpmiddel is in overeenstemming
Niet staan of lopen
11