Stryker D850 Instrucciones De Uso página 106

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ
3.5 Anleitung zur Fehlerbehebung:................................................................................ 99
3.6 Gerätewartung: ......................................................................................................... 99
4 Sicherheitsvorkehrungen und allgemeine Informationen: .......................................... 99
4.1 Allgemeine Sicherheitshinweise: .............................................................................. 99
4.2 Produktspezifikationen: ........................................................................................... 100
4.3 Anweisungen für die Sterilisation: .......................................................................... 101
4.4 Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion: .................................................... 101
5 Liste der anwendbaren Normen: .................................................................................. 101
1 Γενικές πληροφορίες ....................................................................................................... 108
1.1 Δήλωση πνευματικής ιδιοκτησίας: ......................................................................... 108
1.2 Εμπορικά σήματα: .................................................................................................... 109
1.3 Στοιχεία επικοινωνίας: ............................................................................................... 109
1.4 Θέματα ασφάλειας: ................................................................................................. 109
1.4.1 Σύμβολο ειδοποίησης για κίνδυνο ασφάλειας: .......................................... 109
1.4.2 Ειδοποίηση για λανθασμένη χρήση εξοπλισμού: ...................................... 109
1.4.3 Ειδοποίηση προς χρήστες ή/και ασθενείς: ................................................ 109
1.4.4 Ασφαλής απόρριψη: ..................................................................................... 110
1.5 Λειτουργία του συστήματος: .................................................................................. 110
1.5.1 Ισχύοντα σύμβολα: ........................................................................................ 110
1.5.2 Προβλεπόμενοι χρήστες και πληθυσμοί ασθενών: ................................... 111
1.5.3 Συμμόρφωση με τους κανονισμούς για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα:
112
1.6 Θέματα ΗΜΣ: ............................................................................................................. 112
1.7 Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος ΕΚ: ................................................................. 112
1.8 Πληροφορίες κατασκευής: ..................................................................................... 112
2 Σύστημα ............................................................................................................................ 113
2.1 Αναγνώριση στοιχείων συστήματος: .................................................................... 113
2.2 Κωδικός και περιγραφή προϊόντος: ....................................................................... 113
2.3 Κατάλογος εξαρτημάτων και πίνακας αναλώσιμων στοιχείων: ........................ 113
2.4 Ενδείξεις χρήσης: ...................................................................................................... 114
2.5 Προβλεπόμενη χρήση: ............................................................................................. 114
2.6 Υπολειπόμενος κίνδυνος: ........................................................................................ 114
3 Ρύθμιση και χρήση του εξοπλισμού: ............................................................................. 114
Document Number: 80028253
Version: B
106
Σελίδα
Issue Date: 24 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E